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応答曲面計画の形:CCDとBox-Behnkenはどこを測るか

CCDの要因点、軸点、中心点とBox-Behnkenの座標を比較し、曲率推定、実範囲、危険領域との関係を解説します。

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検証済み (2026-08-14)
応答曲面法2次モデル中心複合計画軸点Box-Behnken回転可能性JMP
進捗0/28 (0%)

U22の中心点は、平面モデルが中央の応答を外す可能性を示しました。しかし中心という1つの位置だけでは、A²とB²を別々に推定できません。曲率の方向を見分けるには、因子軸に沿った複数の位置で測定する必要があります。

このセクションの問いは次のとおりです。


曲率があるとき、2次曲面を見るにはどこを測ればよいでしょうか?
RSM곡률 모형으로 반응의 표면과 조건을 탐색하는 방법
축점각 요인축의 양쪽에서 제곱항 정보를 더하는 점
CCDfactorial·축점·중심점을 합친 반응표면설계
Box-Behnken모서리 대신 면의 변 중앙과 중심을 쓰는 3수준 설계

応答曲面は入力の組合せと平均応答の関係です

2つの連続因子xとyに対する2次モデルには、次の項があります。

ŷ = β₀ + β₁x + β₂y + β₁₁x² + β₂₂y² + β₁₂xy

  • xy:各方向の傾き
  • :各軸方向の曲率
  • xy:一方の因子の位置によって他方の傾きが変わる交互作用

応答曲面法(Response Surface Methodology, RSM)は、このモデルを当てはめられるように実験点を配置し、その曲面上で候補条件を探索する逐次的な方法です。式を複雑にすることが目的ではなく、測定範囲内の曲がりをデータで識別することが目的です。

CCDは3種類の点を組み合わせます

2因子の中心複合計画(Central Composite Design, CCD)は、通常、次の点で構成されます。

  1. 要因点(factorial point)(−1,−1)(−1,+1)(+1,−1)(+1,+1)
  2. 軸点(axial point)(±α,0)(0,±α)
  3. 中心点(center point)(0,0)の反復
U23 · Figure 01
2차항 정보는 꼭짓점 밖 축과 중심에서 생깁니다
CCDBox-Behnken 단면
CCD의 축점과 Box-Behnken의 edge-center는 서로 다른 영역을 측정합니다. 실제 실험 불가능 영역은 좌표를 고르기 전에 제외해야 합니다.

軸点は、他の因子を中央に固定したまま、1本の軸の両側を測定します。これにより、x²とy²の効果を別々に調べる情報が得られます。独立した中心点反復は、中央での応答と純誤差を推定する情報を与えます。

軸距離αは有意水準αではありません

ここでαは、中心から軸点までのコード化距離です。2因子要因blockを持つ回転可能なCCDでは、α=(2²)^(1/4)=√2≈1.414がよく使われます。有意水準0.05と同じ記号ですが、まったく別の量です。

回転可能性とは、中心から同じ距離にある点なら方向にかかわらず予測分散が等しくなる計画特性です。実際の実験で常に最も安全な計画になるという意味ではありません。

同じCCDでもCCC、CCI、CCFでは範囲が異なります

CCDの形式軸点と要因点の位置実験範囲についての問い
Circumscribed, CCC要因点±1、軸点±α軸点が元の範囲外でも実施可能か?
Inscribed, CCI軸点を範囲限界に置き、要因点を内側へ縮小既存の物理範囲を超えてはならないか?
Face-Centered, CCF軸点±1、要因点±1完全な回転可能性を犠牲にして3水準だけを使えるか?

コード化座標を定めたら実単位へ変換します。例えば温度範囲が30–40°Cなら、コード値0は35°Cです。α=1.414のCCC軸点は約27.9°Cと42.1°Cになります。この条件が安全でなければ、数学的な対称性より物理的制約を優先します。

設計領域外の軸点は自動的に採用できません

材料の不安定性、装置限界、培養生存性など、実行不能または危険な条件を先に除外してください。CCI、CCF、Box-Behnken、または制約付き候補集合から作るCustom Designを検討できます。

Box-Behnkenは立方体の頂点を使いません

3因子Box-Behnken計画の非中心点はedge centerにあります。2因子を±1、残りの1因子を0に置きます。全因子が同時に極値となる立方体の頂点は含みません。

3因子の同時極値が危険な場合には有用ですが、実際の禁止領域を自動的に理解するわけではありません。edge center自体が実行不能なこともあるため、候補条件を個別に確認します。run数だけでCCDとBBDの優劣を判断してはいけません。

計画を選ぶ前に4点を固定します

  • どの2次項と交互作用を推定するか?
  • 実単位でのstudied rangeはどこか?
  • 中心点反復とblockをいくつ含めるか?
  • 軸点とedge centerは実際に実行可能で安全か?

その後、Design Evaluationでモデル項の推定可能性と領域ごとの予測分散を確認します。

In-Silico Lab:座標と危険範囲を比較する

  1. CCDのαを1から1.682へ変え、コード座標の最大値を観察します。
  2. 中心点数を変え、総run数がどう変わるか確認します。
  3. Box-Behnkenを選び、3因子15-run構造のx-y投影を確認します。
  4. 最大|coded|>1となるCCDで、実際の許容範囲外に軸点が生成されるか説明します。
In-Silico Lab · U23

CCD와 Box-Behnken의 측정 위치를 비교하세요

설계 유형과 CCD 축점거리 α를 바꾸어 run 수, 중심점, 설계범위 밖 좌표가 어떻게 달라지는지 확인합니다.

처음이라면: 무엇을 눌러야 하나요?
  1. 1. 질문을 먼저 읽기Lab 제목에서 이번에 비교할 한 가지를 확인합니다.
  2. 2. 조건 하나만 바꾸기처음에는 n, 효과, 산포 같은 입력 중 하나만 바꾸십시오.
  3. 3. 새 합성 표본 누르기새 합성 데이터가 만들어집니다. 같은 조건도 표본에 따라 달라질 수 있습니다.
  4. 4. 그림과 계산 결과 비교하기바꾸기 전후 무엇이 움직이고 무엇이 그대로인지 한 문장으로 적어보십시오.

막히면 초기화로 돌아가 기본 결과를 본 뒤 조건 하나만 바꾸십시오. 이 Lab은 정답 판정기가 아니라 패턴 관찰 도구입니다.

같은 설정의 합성 관측

coded factor space

계산 결과

총 run13
중심점5
최대 |coded|1.414
범위 밖 점있음

run 수가 적다는 이유로 위험하거나 실행 불가능한 점을 선택하지 않습니다. coded 좌표를 실제 단위와 장비·공정 제약으로 다시 확인하십시오.

교육용 synthetic model · bjs-response-surface-sequence-v1. 한 행은 별도 표시가 없는 한 하나의 독립 simulation 또는 설계 run입니다. 실제 연구·품질·규제 판단에는 사용할 수 없습니다.

Labは座標生成器です。応答値は使わず、各行が1つの計画runです。同じ中心点行は、実際の実験では独立して反復することで純誤差の情報を与えます。

JMPでは生成前に評価を読みます

Response Surface Design

factorial·축점·중심점의 좌표와 실행 수를 평가합니다.

Design Evaluation

모형항 추정 가능성과 영역별 예측정보를 봅니다.

Design Table

coded 좌표를 실제 단위·안전 범위와 함께 확인합니다.

Response Surface Designの候補一覧はrun数だけを示す表ではありません。計画の幾何、推定可能性、予測分散、blockと中心点反復が事前に定めたモデル目的に合うかを評価します。生成tableのコード化列と実単位列が計画範囲に一致することも確認します。

結果記述の例

2つの連続因子に対するfull quadraticモデルのため、4つの要因点、4つの軸点、5つの独立した中心点反復からCCF計画を構成しました。すべてのコード座標は事前に定めた安全範囲−1~+1内にあり、6つのモデル項を推定できました。この計画は現在のstudied range内で2次曲面を推定するものであり、範囲外への外挿を支持しません。

このセクションのまとめ

  • RSMは曲率を推定する座標と2次モデルを結び付けます。
  • CCDは要因点、軸点、中心点を組み合わせます。
  • 軸距離αと有意水準αは異なります。
  • Box-Behnkenは全因子が同時に極値となる立方体の頂点を使いません。
  • 数学的効率より、実用範囲、安全性、実行可能性を優先します。
RSM 설계는 2차식을 추정할 좌표를 배치합니다. CCD나 Box-Behnken의 수학적 모양보다 실제 범위·안전·실행 가능성이 먼저입니다.

次のセクションでは、この計画表へ応答を入力した後、2次モデルが十分かどうかを疑う方法を確認します。

公式補足資料

この記事とLabは教育用の合成計画であり、実際の研究、工程、品質、規制判断の証拠として使用できません。

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