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Las diferencias en la anotación de transcritos y los métodos de cuantificación de ARN alteran los resultados del análisis de genes de enfermedades mediante eQTL y TWAS
El interferón-alfa resuelve la paradoja entre la inflamación crónica y el agotamiento clonal: dos trayectorias celulares opuestas determinan la cura de la leucemia
fastGxE: Modelo de computación rápida para identificar interacciones gen-ambiente ocultas en biobancos a gran escala
Vacuna de mRNA autoamplificadora bivalente que carga los antígenos HA y NA permite obtener inmunidad prolongada contra la gripe aviar H5N1 con dosis mínimas
La perturbación de la señalización de serotonina por la microbiota intestinal y las células enterocromafines provoca el síndrome de intestino irritable
🗞️ News Wire
Las diferencias en la anotación de transcritos y los métodos de cuantificación de ARN alteran los resultados del análisis de genes de enfermedades mediante eQTL y TWAS
Antecedentes Los estudios de asociación de genoma completo (GWAS) han ampliado los horizontes de la medicina moderna al identificar numerosas variantes genéticas asociadas con enfermedades. Sin embargo, existe el desafío de que la mayoría de las variantes de enfermedades se encuentran en regiones no codificantes que no codifican proteínas directamente, lo qu…
El interferón-alfa resuelve la paradoja entre la inflamación crónica y el agotamiento clonal: dos trayectorias celulares opuestas determinan la cura de la leucemia
Antecedentes Las células madre hematopoyéticas (HSC) adquieren mutaciones genéticas con la edad. El fenómeno en el que un grupo específico de células con mutaciones adquiere una ventaja proliferativa y aumenta su proporción en la sangre se denomina hematopoyesis clonal (CH). Cuando persiste una respuesta inflamatoria crónica en el cuerpo, la aptitud de las c…
fastGxE: Modelo de computación rápida para identificar interacciones gen-ambiente ocultas en biobancos a gran escala
Antecedentes Los estudios de asociación de genoma completo (GWAS), que exploran la relación entre polimorfismos de nucleótido único (SNP) y enfermedades, han sido herramientas clave para revelar las bases genéticas de enfermedades complejas durante las últimas décadas. Sin embargo, la respuesta biológica humana no se determina únicamente por la información g…
Vacuna de mRNA autoamplificadora bivalente que carga los antígenos HA y NA permite obtener inmunidad prolongada contra la gripe aviar H5N1 con dosis mínimas
Antecedentes La propagación del virus de la influenza aviar ha aumentado la tensión internacional ante la posibilidad de una pandemia humana. En particular, el virus H5N1 de alta patogenicidad ha dado lugar a sucesivos casos de infección en mamíferos más allá de las aves, lo que ha convertido la construcción de una barrera defensiva anticipada en un desafío…
La perturbación de la señalización de serotonina por la microbiota intestinal y las células enterocromafines provoca el síndrome de intestino irritable
Antecedentes El síndrome del intestino irritable (Irritable bowel syndrome, a partir de ahora IBS) es una enfermedad típica de la interacción intestino-cerebro que provoca dolor abdominal, distensión abdominal y trastornos de la defecación, deteriorando la calidad de vida. Aunque una parte considerable de la población mundial lo padece, el mecanismo patogéni…
La proporción de células T de memoria y no diferenciadas en los productos CAR-T antes de la infusión determina la supervivencia a largo plazo en pacientes con linfoma
Antecedentes La terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) ha transformado el paradigma del tratamiento del linfoma no Hodgkin (NHL) recurrente y refractario. Mediante la recombinación genética de las células inmunitarias del paciente para atacar la proteína CD19 en la superficie de las células B malignas, este método ha logrado respuest…
Expresión de IL-1Ra y ANL3 mediante nanopartículas lipídicas que penetran el cartílago: Logro simultáneo de la inhibición de la inflamación y la regeneración del cartílago en la artritis
Antecedentes La artritis se considera una de las enfermedades intratables representativas de la sociedad envejecida. La artritis reumatoide (RA), una enfermedad autoinmune, y la osteoartritis (OA), una enfermedad articular degenerativa, tienen mecanismos de patogénesis distintos, pero comparten la fisiopatología de inflamación sinovial crónica y daño de cart…
La paradoja de la reparación del ADN resuelta mediante edición PRIME: descubrimiento de inhibidores que bloquean la expansión del gen de la enfermedad de Huntington
Antecedentes Las enfermedades genéticas como la enfermedad de Huntington o la ataxia espinocerebelosa se desarrollan debido al alargamiento anormal de secuencias específicas de bases en el genoma. Esto ocurre porque las secuencias repetidas de trinucleótidos (TNR), representadas por citosina-adenina-guanina (CAG), aumentan progresivamente durante el proceso…
Twin Prime Editing Swap-seq revela los mecanismos de control de potenciadores y silenciadores en el genoma no codificante
Antecedentes La región no codificante, que constituye el 98% del genoma humano, es un regulador clave que gobierna la expresión génica. Esta área contiene diversas secuencias reguladoras, como potenciadores (enhancers) que promueven la transcripción, silenciadores (silencers) que la inhiben y aisladores (insulators) que compartimentan la estructura tridimens…
Plataforma de nanomedicina de ácidos nucleicos esféricos que atraviesa barreras biológicas mediante oligonucleótidos de alta densidad radial
Antecedentes Las terapias génicas y los inmunoterapéuticos basados en ácidos nucleicos han ganado atención como métodos de tratamiento de próxima generación para enfermedades intratables debido a su capacidad para controlar genes específicos o estimular el sistema inmunitario. Sin embargo, las moléculas de ácidos nucleicos lineales tradicionales enfrentan mú…