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Supervivencia de 271 días sin diálisis con un riñón de cerdo genéticamente modificado; éxito en la implantación posterior de un riñón humano tras el trasplante xenógeno
Identificación de variantes raras de número de copias de riesgo para la esquizofrenia mediante el análisis del genoma de personas de Asia Oriental y los mecanismos patogénicos integrados multiraciales
La quimioterapia y la radioterapia preoperatorias inducen la proliferación de mutaciones de resistencia a los fármacos en las células normales del esófago
La próxima generación de virus oncolíticos que destruye el microentorno tumoral supera la barrera de la FDA de EE. UU., abriendo un nuevo horizonte en la inmunoterapia contra el cáncer
Diseño desde cero de genomas completos de bacteriófagos mediante IA generativa para la eliminación selectiva de bacterias multirresistentes
🗞️ News Wire
Supervivencia de 271 días sin diálisis con un riñón de cerdo genéticamente modificado; éxito en la implantación posterior de un riñón humano tras el trasplante xenógeno
Antecedentes El tratamiento ideal para pacientes con insuficiencia renal terminal es el trasplante de riñón. Sin embargo, la escasez de órganos donados es un desafío que la comunidad de trasplantes mundial ha enfrentado durante décadas. Cada año, numerosos pacientes en lista de espera no encuentran donantes adecuados y dependen de la hemodiálisis, lo que pro…
Identificación de variantes raras de número de copias de riesgo para la esquizofrenia mediante el análisis del genoma de personas de Asia Oriental y los mecanismos patogénicos integrados multiraciales
Antecedentes La esquizofrenia es un trastorno mental complejo con una heredabilidad de entre el 70% y el 80%, pero los factores genéticos moleculares que determinan el riesgo de desarrollo siguen siendo en gran medida desconocidos. Los estudios de asociación de genoma completo (GWAS) realizados hasta ahora se han centrado principalmente en muestras de poblac…
La quimioterapia y la radioterapia preoperatorias inducen la proliferación de mutaciones de resistencia a los fármacos en las células normales del esófago
Antecedentes Los pacientes con cáncer de esófago reciben quimioterapia o radioterapia neoadyuvante de corta duración antes de la cirugía para reducir el tamaño del tumor y suprimir las metástasis microscópicas. La investigación sobre el tratamiento del cáncer se ha centrado durante mucho tiempo en rastrear los cambios genómicos de las células cancerosas que…
La próxima generación de virus oncolíticos que destruye el microentorno tumoral supera la barrera de la FDA de EE. UU., abriendo un nuevo horizonte en la inmunoterapia contra el cáncer
Antecedentes Los virus oncolíticos (OV) se caracterizan por un mecanismo único que consiste en infectar selectivamente las células cancerosas y replicarse para destruir el tumor. Gracias a su capacidad de eliminar las células cancerosas sin dañar las células sanas y de desencadenar una respuesta inmunitaria, han sido considerados durante mucho tiempo como un…
Diseño desde cero de genomas completos de bacteriófagos mediante IA generativa para la eliminación selectiva de bacterias multirresistentes
Antecedentes La propagación de bacterias multirresistentes (MDR), que no responden a los antibióticos existentes, constituye una grave crisis sanitaria a la que se enfrenta la medicina moderna. Las autoridades sanitarias advierten que las muertes anuales causadas por la resistencia a los antibióticos podrían alcanzar los 10 millones para 2050. Por otro lado,…
Análisis genético intrafamiliar en una población mixta de México revela diferencias en los mecanismos de desarrollo de la estatura y la diabetes tipo 2 según el linaje
Antecedentes Los estudios de asociación del genoma completo (GWAS) se han consolidado como una herramienta clave para identificar factores genéticos en enfermedades complejas. Sin embargo, más del 80% de la investigación genómica moderna se ha centrado en datos de ascendencia europea. Las poblaciones latinoamericanas, con una compleja mezcla de ancestros ind…
Vacuna de partículas similares al enterovirus D68 implementada con un solo mRNA: resuelve desafíos del proceso y previene complicaciones neurológicas
Antecedentes El Enterovirus D68 (EV-D68) es un patógeno principal que causa enfermedades respiratorias graves en niños. Este virus no solo provoca infecciones simples, sino que está estrechamente relacionado con la mielitis flácida aguda (AFM), que conlleva parálisis en las extremidades, amenazando la salud pública mundial. A pesar de causar parálisis nervio…
Desarrollo de alfalfa con resistencia combinada a herbicidas mediante la edición simultánea de tres genes con Prime Editing
Antecedentes La alfalfa (Medicago sativa), conocida como la reina de los forrajes, es un cultivo perenne de la familia de las leguminosas ampliamente cultivado como fuente de proteína para la ganadería. Posee un alto valor forrajero debido a su equilibrada composición de aminoácidos y su riqueza en vitaminas y minerales. Sin embargo, en el cultivo protegido…
Exosomas de células madre mesenquimales rompen la cadena inflamatoria de la sequedad ocular mediante regulación inmunitaria múltiple y la vía de la ubiquitina
Antecedentes La enfermedad del ojo seco (DED) no es simplemente una falta de lágrimas, sino una enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por la ruptura de la película lagrimal, daño corneal y el desequilibrio de la homeostasis inmunitaria. Los pacientes sufren dolor ocular intenso, sensación de cuerpo extraño y visión borrosa, con una prevalencia en aum…
El síndrome de Rett, una enfermedad monogénica, marca un cambio de paradigma hacia la posibilidad de regeneración neuronal y estrategias terapéuticas de administración precisa
Antecedentes El síndrome de Rett (RTT), que afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 niñas, es un trastorno neurodesarrollador raro ligado al cromosoma X. La mayoría de los casos se deben a mutaciones de pérdida de función por ganancia de nueva función en el gen MECP2 (proteína 2 unida a metil-CpG). Tras un desarrollo inicial normal, los pacientes experimen…