Scipher adquirirá Chemomab, obteniendo los derechos de Nebokitug para la artritis reumatoide y su cotización en Nasdaq
AI Plataforma y Precision Biotech se combinan
Scipher Medicine, una empresa de inmunología de precisión, ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir Chemomab Therapeutics (NASDAQ: CMMB), una biotecnológica israelí, mediante una transacción íntegramente en acciones. Tras la fusión, la entidad combinada operará bajo el nombre de Scipher Medicine y cotizará en Nasdaq bajo el símbolo 'SCIP'. Esta combinación representa un acuerdo estratégico que va más allá de una simple fusión, integrando la tecnología de Network Medicine impulsada por AI de Scipher con los activos clínicos de Chemomab. Los consejos de administración de ambas empresas han aprobado la transacción, y se espera que todas las condiciones de cierre se cumplan en el cuarto trimestre de 2026.
Mecanismo de acción y valor clínico de Nebokitug
El principal activo del pipeline de la empresa combinada es el producto líder de Chemomab, nebokitug (CM-101), un anticuerpo monoclonal first-in-class que neutraliza CCL24, una citoquina que impulsa la inflamación y la fibrosis. Nebokitug ha demostrado una seguridad y una modulación de biomarcadores prometedoras en un ensayo previo de Fase 2 en Colangitis Esclerosante Primaria (PSC). La Artritis Reumatoide (RA), que afecta a millones de personas, presenta una gran necesidad médica no cubierta, ya que muchos pacientes no responden a las terapias anti-TNF existentes como Humira. Nebokitug tiene como objetivo superar las limitaciones de los tratamientos actuales proporcionando una acción dual: reducir la inflamación y prevenir el daño articular fibrótico.
Tecnología de diagnóstico complementario en ensayo de Fase 2
La empresa combinada incorporará la plataforma propietaria basada en sangre de multiómica de Scipher, PrismRA®, en el ensayo de Fase 2 de nebokitug para RA. PrismRA es un diagnóstico complementario que analiza los patrones de expresión génica de un paciente para pre-seleccionar a aquellos pacientes que tienen pocas probabilidades de responder a las terapias anti-TNF. En el mercado de aproximadamente $20 mil millones de RA, esto permite la selección de los pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse del tratamiento. Este enfoque es un modelo para la medicina de precisión, reduciendo los costes clínicos y aumentando la probabilidad de éxito. Se esperan los resultados preliminares en el primer semestre de 2028.
Estructura financiera de $150 millones
En esta transacción de fusión, la empresa combinada tiene una valoración pre-money de $150 millones, con los accionistas de Scipher poseyendo el 68% y los accionistas de Chemomab poseyendo el 32% de la empresa combinada. Además, se llevará a cabo una inversión privada en capital público (PIPE) de $30 millones, con la participación de firmas líderes de capital de riesgo como Northpond Ventures. Estos fondos extenderán el horizonte de caja de la empresa hasta el segundo semestre de 2028, proporcionando estabilidad financiera para la finalización del ensayo de Fase 2. Los accionistas de Chemomab también recibirán derechos de valor contingente (CVRs) vinculados a hitos clínicos, proporcionando oportunidades adicionales para el reparto de valor.
Esta fusión representa un paso significativo en la medicina de precisión, ya que el diagnóstico complementario PrismRA de Scipher se integrará en el ensayo de Fase 2 de nebokitug de Chemomab, un anticuerpo anti-CCL24 de primera generación, en el mercado global de RA de aproximadamente $20 mil millones. El objetivo es maximizar el éxito clínico al dirigirse a los pacientes con mayor probabilidad de responder al tratamiento. A corto plazo, el enfoque se centra en mejorar la probabilidad de éxito en el ensayo de Fase 2 al dirigirse a pacientes que no responden a las terapias anti-TNF existentes como Humira, y en obtener los datos principales en la primera mitad de 2028. A largo plazo, dado que no se ha aprobado ningún nuevo mecanismo de acción para RA desde 2012, la comercialización exitosa de nebokitug, que inhibe simultáneamente la inflamación y la fibrosis, tiene el potencial de convertirse en un fármaco superventas y redefinir el mercado. Desde la perspectiva del inversor, la valoración de $150 millones, la cotización en Nasdaq y la financiación de PIPE de $30 millones proporcionan un flujo de caja estable hasta la segunda mitad de 2028, y la oferta de CVRs ofrece oportunidades de participación en el riesgo.
Fuente: FierceBiotech (rss)