La tirzepatida de Eli Lilly y la colaboración biochina impulsarán el mercado farmacéutico global de $2 billones para 2032
Mercado de $2 billones impulsado por tratamientos para la obesidad y la inflamación
Según Evaluate, una firma global de análisis de datos, se proyecta que el mercado farmacéutico mundial superará los $2 billones en 2032, impulsado por los tratamientos para la obesidad y las enfermedades inflamatorias. Esta megatendencia está aumentando la concentración del mercado, y se espera que los 20 principales fármacos representen aproximadamente una quinta parte del mercado total en 2032. En particular, se espera que los cinco productos principales se conviertan en mega-blockbusters, cada uno generando más de $20 mil millones en ventas anuales. Esto refleja las necesidades no cubiertas de fármacos innovadores e indica que el capital de mercado está fluyendo hacia pipelines específicos de alta eficiencia.
Dominio de GLP-1 de Eli Lilly y panorama competitivo
En los mercados de diabetes y obesidad, se espera que la tirzepatida de Eli Lilly genere más de $70 mil millones en ventas como un solo producto en 2032, posicionándose en el primer lugar. Lilly está fortaleciendo su competitividad al añadir Foundayo (orforglipron), un tratamiento oral, además de la tirzepatida, un agonista dual. En contraste, se espera que la franquicia de semaglutida de Novo Nordisk quede excluida de los 10 principales productos debido a su efecto de pérdida de peso relativamente más débil en comparación con sus competidores. Sin embargo, Novo Nordisk también apunta a más de $25 mil millones en ventas anuales con CagriSema, una combinación de agonistas de amilina.
Líderes en los campos autoinmune y anticancerígeno
Además de las enfermedades metabólicas, también se espera que el campo de los inmunomoduladores continúe creciendo, superando al campo metabólico por 2032. Se espera que Skyrizi de AbbVie, un antagonista de IL-23, ocupe el segundo lugar en ventas con más de $33 mil millones anuales, después de la tirzepatida. En el campo anticancerígeno, Enhertu de Daiichi Sankyo y AstraZeneca ocupa el puesto 7th, demostrando la tecnología de conjugados anticuerpo-fármaco. También se espera que Darzalex de Johnson & Johnson y Vyvgart de argenx consoliden sus respectivos mercados.
Auge de los pipelines de I+D de biotecnología china
El fortalecimiento de la presencia global de la industria biofarmacéutica china es uno de los aspectos más notables de este pronóstico. Se espera que los activos chinos representen más de dos tercios de los acuerdos globales en 2026. El anticuerpo biespecífico PD-1/VEGF ivonescimab, de Summit Therapeutics y la empresa china Akeso, tiene el valor presente neto más alto en el pipeline, superando los $25 mil millones. El inhibidor de FcRn imeroprubart, desarrollado conjuntamente por HanAll Biopharma e Immunovant, también tiene una alta valoración.
Desafíos para abordar los abismos de patentes y los riesgos geopolíticos
La razón por la cual las grandes empresas farmacéuticas están ansiosas por introducir pipelines chinos es que, para 2032, $500 mil millones en ventas de fármacos originales enfrentarán la competencia de genéricos debido a los abismos de patentes. Como resultado, las alianzas estratégicas entre biotecnológicas de EE. UU. y China están en marcha activamente, pero los conflictos comerciales geopolíticos y los cambios regulatorios por parte de la FDA de EE. UU. siguen siendo factores de riesgo significativos. En el futuro, las compañías farmacéuticas globales necesitarán demostrar su capacidad para diversificar activos y responder con flexibilidad a las presiones de precios.
El crecimiento del mercado farmacéutico mundial hasta 2032 dependerá en gran medida de la expansión del mercado de la obesidad por $70 mil millones, impulsada por la tirzepatida de Eli Lilly y el éxito de la introducción de nuevas líneas de desarrollo chinas. A corto plazo, la aprobación por parte de la FDA de EE. UU. del ivonescimab de Summit para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación EGFR positiva será una prueba de fuego para evaluar el potencial de expansión global de los activos chinos. A medio y largo plazo, el establecimiento de asociaciones clínicas conjuntas entre las grandes farmacéuticas y desarrolladores asiáticos como HanAll Biopharma será esencial para defenderse contra el riesgo acumulado de expiración de patentes por $500 mil millones para 2032. El éxito de los fármacos de combinación de amilina o de la I+D basada en adhesivos moleculares, que se espera alcancen la finalización de la Fase 3 en el futuro, será un factor decisivo para determinar la clasificación de la próxima generación de fármacos superventas y la reevaluación del valor corporativo.