Ollin Bioscience asegura $330 millones para avanzar con OLN324, un nuevo fármaco oftálmico, hacia ensayos clínicos de fase 3

La importante financiación de la Serie B impulsa el avance de la Fase 3
Ollin Bioscience ha completado con éxito una ronda de financiación de Serie B por valor de $330 millones. Esta financiación fue copresidida por ARCH Venture Partners, el inversor fundador de la compañía, y TCGX, con una participación significativa de inversores institucionales globales como T. Rowe Price y Blackstone. Los fondos se utilizarán para apoyar plenamente el ensayo clínico global de Fase 3 de OLN324, su principal activo en desarrollo, que se espera que comience en la segunda mitad de este año. Esto representa un voto de confianza significativo en el sector de la oftalmología y sus activos innovadores, particularmente en el contexto del actual mercado desafiante de capital riesgo biotecnológico global.
Rendimiento superior en comparación con Vabysmo
OLN324, el principal candidato de Ollin Bioscience, es un anticuerpo biespecífico de nueva generación dirigido tanto al factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A) como a la angiopoyetina-2 (Ang2). En un ensayo de Fase 1b (estudio JADE), OLN324 demostró efectos de secado retiniano superiores y más rápidos en comparación con Vabysmo (Roche), un tratamiento oftalmológico de gran éxito, en pacientes con edema macular diabético (DME). Además, en pacientes con degeneración macular asociada a la edad húmeda (DMAE húmeda), OLN324 mostró un secado retiniano y una mejora de la agudeza visual comparables o mejores, demostrando su fuerte potencial competitivo. OLN324 está diseñado con una estructura molecular más pequeña (~41 kDa) que los tratamientos existentes, lo que permite una mejor penetración en el tejido retiniano y posibilita dosis más altas, mejorando potencialmente la comodidad del paciente.
Colaboración en el ecosistema biotecnológico global
OLN324 fue desarrollado originalmente por Innovent Biologics (HKG:1801), una empresa biofarmacéutica china líder, y posteriormente se licenció a Ollin Bioscience. Ollin pagó a Innovent un pago inicial y acciones, y proporcionará pagos por hitos y regalías sobre las ventas netas basadas en el progreso futuro del desarrollo y la comercialización. Esto ejemplifica un modelo de negocio biotecnológico transfronterizo exitoso, donde las empresas asiáticas aprovechan sus sólidas capacidades de investigación y se asocian con empresas occidentales que tienen acceso a capital y redes clínicas globales para maximizar el valor comercial. Las dos empresas están trabajando estrechamente juntas para acelerar el desarrollo clínico global y gestionar proactivamente los riesgos asociados con el desarrollo de fármacos.
Potencial para transformar el mercado oftalmológico de miles de millones de dólares
El mercado global de tratamientos para la DMAE húmeda se valora actualmente en aproximadamente entre $10 mil millones y $12 mil millones anuales, y el mercado de DME también es sustancial, de $3.3 mil millones a $5.8 mil millones. Si bien Vabysmo de Roche ha superado los $5 mil millones en ventas anuales y está desafiando el dominio de Eylea de Regeneron, la entrada de biosimilares de Eylea está intensificando la competencia en el mercado. En este contexto, OLN324, que está entrando en ensayos de Fase 3, está posicionado para convertirse en un competidor importante de Vabysmo y un potencial elemento disruptivo en el mercado de la oftalmología. Se espera que mejore significativamente la calidad de vida de los pacientes al ofrecer intervalos de dosificación más largos y opciones de tratamiento más efectivas.
La financiación de la Serie B de Ollin por $330 millones demuestra el alto valor comercial de los pipelines de oftalmología en el mercado de inversión biotecnológica actualmente moderado. Técnicamente, OLN324 está diseñado con un tamaño molecular más pequeño y una mayor penetración tisular en comparación con el Vabysmo existente, lo que lo convierte en un anticuerpo biespecífico prometedor dirigido a los mercados combinados de wAMD de más de $15 mil millones y DME. A corto plazo, aborda los riesgos de financiación para el ensayo global de Fase 3 previsto para la segunda mitad de 2026 y, a medio y largo plazo, se espera que disrumpa significativamente el mercado de la oftalmología actualmente dominado por Roche y Regeneron. La exitosa colaboración transfronteriza entre Innovent (China) e inversores de EE. UU. para avanzar OLN324 hacia el desarrollo global probablemente servirá como referente para las estrategias de adquisición de pipelines de las compañías farmacéuticas multinacionales.
Fuente: BioPharma Dive (rss)