Moderna (MRNA) se recupera en el primer trimestre con sólidas ventas internacionales de Spikevax y registra una pérdida única debido a un acuerdo de patentes

Los ingresos del primer trimestre superan las expectativas con crecimiento en los mercados internacionales
Moderna (MRNA) informó ingresos del primer trimestre de $389 millones, superando significativamente las expectativas del mercado. Esto representa un aumento de más del triple en comparación con el mismo periodo del año anterior. La disminución en la demanda de su vacuna COVID-19, Spikevax, en el mercado de Estados Unidos se vio compensada por las sólidas ventas en los mercados internacionales. En particular, el cumplimiento de los contratos de suministro de vacunas y el aumento de las adquisiciones en países fuera de Estados Unidos han proporcionado una base para estabilizar su estructura financiera. Esto demuestra que la demanda mundial de la vacuna COVID-19 sigue siendo fuerte, incluso mientras la pandemia transiciona hacia una fase endémica, particularmente en ciertas regiones.
La pérdida neta aumenta debido al acuerdo de disputa de patentes
Sin embargo, Moderna registró una pérdida neta de $1.3 mil millones en el trimestre, un aumento de aproximadamente $1 mil millones en comparación con el mismo periodo del año anterior. Esta pérdida refleja el impacto de los costos relacionados con el acuerdo de litigio con Arbutus Biopharma (ABUS) y Genevant Sciences concerniente a las patentes de nanopartículas lipídicas (LNP). Como parte del acuerdo global entre las partes, Moderna acordó pagar $950 millones por adelantado y $1.3 mil millones condicionados al resultado de las apelaciones, para un total de hasta $2.25 mil millones. Aunque esto tiene un impacto negativo en el desempeño a corto plazo, puede interpretarse como una decisión estratégica para resolver incertidumbres financieras a largo plazo mediante la eliminación de obligaciones futuras de regalías relacionadas con las ventas de vacunas.
Reducción de costos exitosa y mejora de la eficiencia operativa
Excluyendo los costos únicos del acuerdo, Moderna ha continuado con éxito sus esfuerzos para mejorar la eficiencia operativa mediante la reducción significativa de los gastos de venta, generales y administrativas (SG&A) y los desembolsos en investigación y desarrollo (I+D). Los gastos de I+D en el primer trimestre disminuyeron un 24% interanual a $649 millones, y los gastos SG&A también disminuyeron un 18% a $173 millones. Este es el resultado de una reestructuración proactiva y de reducciones en los costos fijos en respuesta al fin de los subsidios gubernamentales y la disminución en las ventas de vacunas. Se espera que esta gestión eficiente del efectivo sirva como una base clave para apoyar el desarrollo de las líneas de productos de próxima generación.
Línea de productos de próxima generación e impulso de crecimiento diversificado
La razón principal por la que los inversores están prestando atención a Moderna es su cartera de próxima generación más allá de la vacuna COVID-19. ARNm-4157 (V940), una terapia de neoantígenos personalizada codesarrollada con Merck (MRK), se espera que lance los resultados de la Fase 3 para el tratamiento del melanoma este año. Además, mCOMBRIAX (ARNm-1083), una vacuna combinada para la influenza y COVID-19 que ha recibido la aprobación de la Comisión Europea (EC), y ARNm-1010, una vacuna contra la influenza con una fecha de presentación bajo la Ley de Tarifas de Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) en agosto 5, se espera que impulsen el crecimiento comercial en el futuro, proporcionando un impulso de crecimiento significativo.
Moderna (MRNA) se recuperó en el primer trimestre con ingresos de $389 millones y eliminó las incertidumbres financieras a largo plazo mediante un acuerdo de patentes con Arbutus (ABUS) por hasta $2.25 mil millones. A corto plazo, se espera que mCOMBRIAX, una vacuna combinada de influenza y COVID-19 que ha recibido aprobación europea, y mRNA-1010, una vacuna contra la influenza con una fecha de decisión la FDA de agosto 5, impulsen el crecimiento de los ingresos comerciales. A medio y largo plazo, se espera que este año se publiquen los resultados de la Fase 3 para mRNA-4157, una vacuna de neoantígenos de melanoma codesarrollada con Merck (MRK), la cual está valorada en más de $18 mil millones por Leerink Partners. La publicación de estos datos de la cartera a gran escala, en medio de una rápida reestructuración que incluye una reducción de 24% en los gastos de I+D, servirá como un hito para que los profesionales de la industria y los investigadores evalúen la escalabilidad de la tecnología de mRNA. Se espera que la mitigación de riesgos de Moderna y su progreso en las etapas avanzadas de su cartera, en medio de la competencia con Pfizer (PFE), impulsen una revalorización de su valoración, pasando de ser un especialista en enfermedades infecciosas a una empresa biotecnológica integral que abarca la inmuno-oncología.
Fuente: BioPharma Dive (rss)
https://www.biopharmadive.com/news/moderna-earnings-q1-2026-covid-vaccine-sales/819051/