Novo Nordisk (NVO) eleva sus previsiones financieras 2026 tras las sólidas ventas de Wegovy oral

Lanzamiento exitoso en EE. UU. y sorpresa en las ganancias de Wegovy oral
El primer tratamiento oral para la obesidad de Novo Nordisk, la píldora Wegovy (semaglutida oral 25mg), logró una sorpresa en las ganancias en el primer trimestre de su lanzamiento en EE. UU. en 2026. El fármaco generó 2.26 mil millones de coronas danesas (DKK, aproximadamente $354 millones) en ventas durante el trimestre, casi duplicando el consenso del mercado de 1.16 mil millones de coronas. Esto se atribuye a una afluencia significativa de pacientes con obesidad que prefieren la opción oral conveniente de una vez al día sobre las inyecciones. A solo unos pocos meses de su aprobación en EE. UU. FDA el 5 de enero de 2026, el fármaco superó los 3 millones de recetas, marcando la adopción comercial más rápida de la historia.
Revisión al alza de la guía financiera anual de 2026 e impacto de la liberación de reservas de una sola vez
Impulsada por el desempeño inesperadamente sólido en el mercado estadounidense, Novo Nordisk ha revisado oficialmente su guía anual de 2026 para ventas ajustadas y beneficio operativo ajustado. La empresa proyectó inicialmente una disminución de 5% a 13% en las ventas anuales y el beneficio operativo, pero ahora ha estrechado el rango a una disminución de 4% a 12%. Si bien una disminución interanual es inevitable debido a las presiones de precios y la competencia en el mercado, Wegovy oral está mitigando esto significativamente. Además, una liberación única de $4.2 mil millones de reservas relacionadas con el Programa de Precios de Medicamentos de EE. UU. 340B ha fortalecido aún más la estabilidad financiera de la empresa.
Expansión del mercado mediante la adquisición de nuevos pacientes y sin canibalización de productos inyectables
La preocupación de la industria sobre la canibalización del Wegovy inyectable existente (una inyección semanal) no se ha materializado en gran medida. Notablemente, más del 80% de los nuevos pacientes con receta de Wegovy oral son completamente nuevos para las terapias de GLP-1 (péptido similar al glucagón-1). Esto indica que la formulación oral no está simplemente quitando cuota de mercado a los usuarios de inyectables existentes, sino que está expandiendo el mercado global al reducir la barrera para el tratamiento de la obesidad. La eficacia y seguridad demostradas, comparables a Wegovy inyectable 2.4mg en ensayos como el estudio OASIS 4, han infundido confianza tanto en los profesionales de la salud como en los pacientes.
Expansión de las aprobaciones globales e intensificación de la competencia con Eli Lilly
Basándose en su éxito en EE. UU., Novo Nordisk está acelerando su expansión global, obteniendo la aprobación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios de UK (MHRA) en junio de 2026. La empresa planea lanzar secuencialmente Wegovy oral en los principales mercados extranjeros, incluyendo Europa, comenzando en la segunda mitad de 2026. En respuesta, Eli Lilly está aumentando la producción de su inyección para la obesidad, Zepbound, y acelerando el desarrollo de Orforglipron, un agente oral no peptídico GLP-1 en ensayos de Fase 3. A corto plazo, se espera que Novo Nordisk, como la primera empresa en comercializar un tratamiento oral para la obesidad, mantenga un fuerte liderazgo en la cuota de mercado.
Tras la aprobación y comercialización de la versión oral de Wegovy de Novo Nordisk (pastilla Wegovy, 25mg) en enero 2026, con ventas en el primer trimestre de 2.26 mil millones de coronas (aproximadamente $354 millones), superando las expectativas por un factor de dos, los inversores están prestando mucha atención al cambio hacia las formulaciones orales en el mercado de tratamiento de la GLP-1 obesidad. Notablemente, con más del 80% de las prescripciones pertenecientes a nuevos usuarios de GLP-1, esto sugiere que el Wegovy oral no está canibalizando al Wegovy inyectable existente ni al Zepbound de Eli Lilly, sino que está expandiendo el mercado global. Desde una perspectiva de investigación y desarrollo, con la seguridad demostrada en ensayos como el estudio OASIS 4, esto crea una barrera tecnológica que permitirá a Novo Nordisk mantener su ventaja de primer movimiento durante un período más largo en comparación con el agente GLP-1 no peptídico oral de Eli Lilly, Orforglipron, que se encuentra actualmente en desarrollo de Fase 3. Se espera que este éxito comercial consolide la posición dominante de Novo Nordisk en el mercado global de la obesidad y sirva como un hito que demuestre su atractivo de inversión a largo plazo para los inversores institucionales.
Fuente: BioPharma Dive (rss)
https://www.biopharmadive.com/news/novo-nordisk-wegovy-pill-sales-prescriptions-q1-2026/819418/