Kurma Partners cierra Biofund IV por $252 millones para avanzar con ADCX-020 y otros programas
Recuperación del sentimiento de inversión en biotecnología europea y contexto del cierre de fondos
El Biofund IV de Kurma Partners cerró con €215 millones ($252 millones). Aunque esto quedó 14 % por debajo del objetivo de €250 millones, representa un aumento del 34 % con respecto al Biofund anterior III (€160 millones). El logro es notable porque ocurrió en medio de un mercado europeo de capital riesgo (VC) tensionado por las altas tasas de interés y la incertidumbre macroeconómica. La constitución del fondo subraya una polarización: la financiación de biotecnología en etapa temprana sigue siendo un desafío, pero el capital continúa fluyendo hacia fondos con liderazgo demostrado.
Pipelines de fármacos innovadores de empresas clave de la cartera
El fondo ya ha invertido en 11 startups y planea asignar capital a aproximadamente 20 empresas prometedoras. Una de las inversiones más destacadas, Adcytherix, está desarrollando el conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) de próxima generación ‘ADCX‑020’ y recientemente completó la dosificación del primer paciente en un ensayo de Fase I (NCT07238075) en pacientes con tumores sólidos. Alveus Therapeutics, que se enfoca en la obesidad y enfermedades metabólicas, está desarrollando la proteína de fusión bifuncional ‘ALV‑100’ con el objetivo de ofrecer eficacia en la pérdida de peso y una tolerabilidad superior en comparación con las terapias existentes. Además, EvlaBio está avanzando con un candidato a anticuerpo monoclonal preclínico para el tratamiento de la hipertrofia ventricular izquierda (LVH) en pacientes con enfermedad renal crónica (CKD).
Diversificación de modalidades y el potencial de la terapia génica y la degradación dirigida de proteínas
La cartera de Kurma Partners se extiende más allá de ADCs y péptidos dirigidos a la obesidad para incluir terapias génicas de próxima generación y enfoques de degradación dirigida de proteínas (TPD). Nuevocor está aprovechando su plataforma patentada de mecanobiología para desarrollar una terapia génica basada en un vector de virus adenoasociado (AAV), ‘NVC‑001’, para la miocardiopatía dilatada relacionada con LMNA, actualmente en ensayos de Fase I/II. Laigo Bio, de los Países Bajos, está avanzando en programas preclínicos que utilizan su plataforma SureTACs™ para eliminar selectivamente proteínas de membrana que impulsan el cáncer y las enfermedades autoinmunes. Elkedonia está creando un inhibidor de pequeña molécula del regulador de la neuroplasticidad Elk1, posicionándose para redefinir el mercado de la depresión resistente al tratamiento.
Marco de colaboración de inversores institucionales e impacto disruptivo en el mercado global
Bpifrance, CSL Limited de Australia, el Fondo Europeo de Inversiones (EIF) y la empresa matriz Eurazeo SE participaron como inversores fundadores, mejorando sustancialmente la credibilidad del fondo. Su participación refuerza un sistema de apoyo integral que traduce los descubrimientos de la ciencia básica académica en empresas competitivas a nivel mundial. Basándose en el cierre del fondo de €500 millones de Medicxi y el megafondo de €1 mil millones de Jeito Capital, este resultado señala el surgimiento de Europa como un centro central para el desarrollo global de fármacos. En última instancia, el fondo servirá como catalizador para la inversión a largo plazo necesaria para avanzar las terapias innovadoras desde las etapas preclínicas hasta la entrada clínica, logrando avances que aborden necesidades médicas no cubiertas.
El cierre final del fondo Biofund IV por $252 millones, junto con el fondo de €500 millones de Medicxi, demuestra la estabilidad de los flujos de capital institucional en Europa y proporciona un alivio a corto plazo a las presiones de financiación que enfrentan las startups en etapa temprana. La cartera de tratamientos contra la obesidad en fase clínica de Alveus ALV‑100 posiciona a la empresa como un competidor clave en un mercado global de terapias contra la obesidad que se proyecta alcanzará los $100 mil millones para 2030, mejorando así el potencial de salida a medio y largo plazo. Además, la entrada de modalidades diversificadas —la terapia génica de Nuevocor NVC‑001 (Fase I/II) y el ADCX‑020 de Adcytherix (Fase I)— impulsa la viabilidad comercial de las terapias dirigidas de próxima generación y aumenta la demanda de talento para el desarrollo clínico en todo el sector. A largo plazo, el apoyo preclínico a tecnologías centrales como el inhibidor Elk1 de Elkedonia y los degradadores de proteínas dirigidos de Laigo Bio maximizarán las oportunidades de licencia tecnológica y transacciones de M&A con socios globales de la gran industria farmacéutica.
Fuente: FierceBiotech (rss)