Se ha asegurado una importante financiación para el desarrollo de una terapia oral innovadora

CellCentric Ltd. ha completado una ronda de financiación de Serie D por valor de USD 220 millones (aproximadamente 220 millones USD), liderada por la firma de capital riesgo Venrock. Los fondos se utilizarán para acelerar el ensayo pivotal y el desarrollo en fase tardía de 'inobrodib (CCS1477)', un inhibidor dual oral de la proteína p300/CBP que se está desarrollando como un tratamiento de nueva generación para el mieloma múltiple. Esta inversión refleja las altas expectativas de la comunidad inversora en los fármacos orales de administración práctica en el mercado del mieloma múltiple, tradicionalmente dominado por las terapias celulares y las inyecciones intravenosas.

Abordar las limitaciones del tratamiento en el mercado del mieloma múltiple y la relevancia clínica de las terapias orales

El mercado del tratamiento para el mieloma múltiple se valora actualmente en aproximadamente USD 24 mil millones a 29 mil millones en 2025 y se proyecta que crecerá rápidamente a más de USD 35 mil millones para 2030. Sin embargo, los pacientes que progresan a mieloma múltiple recaído/refractario (RRMM) tras el fracaso de los tratamientos iniciales y de segunda línea enfrentan una disminución significativa en las tasas de supervivencia. Inobrodib posee un novedoso mecanismo de acción dirigido a p300/CBP que bloquea la expresión de genes causantes de cáncer. Se espera que mejore la calidad de vida de los pacientes y reduzca los costos de atención médica al proporcionar un medicamento oral conveniente que puede administrarse fácilmente en casa, sin requerir visitas al hospital.

Avances en ensayos clínicos clave y datos tempranos prometedores

En diciembre de 2025, CellCentric presentó datos de optimización de dosis de la Fase 2 para el 'régimen InoPd', que combina inobrodib con pomalidomida (BMY) de Bristol Myers Squibb (Pomalyst) y dexametasona, en la reunión de la American Society of Hematology (ASH). Los datos mostraron una tasa de respuesta global (ORR) de 69% en una población de pacientes con múltiples tratamientos previos, con una mediana de cinco líneas de terapia anteriores, la mayoría de los cuales eran triple refractarios. Basándose en estos resultados prometedores, la empresa inició un ensayo pivotal de Fase 2, 'DOMMINO-1 (NCT07096778)', en marzo de 2026, inscribiendo a 100 pacientes en los Estados Unidos y el Reino Unido, para acelerar el proceso de aprobación.

Potencial de efectos sinérgicos con los tratamientos estándar existentes y las líneas de desarrollo de la competencia

El mercado del mieloma múltiple está liderado actualmente por los tratamientos estándar existentes, como la pomalidomida, así como por terapias de anticuerpos biespecíficos como el PFE elrexfio de Pfizer y el JNJ tecvayli de Johnson & Johnson. Inobrodib se está evaluando en combinación con estas terapias existentes, así como en monoterapia, para maximizar la respuesta inmunitaria sin aumentar la toxicidad. La empresa tiene como objetivo establecerse como un componente clave de los regímenes de terapia combinada al proporcionar una opción de tratamiento eficaz para los pacientes que han progresado tras la terapia con anticuerpos biespecíficos, expandiéndose así más allá de un mercado de nicho.

FDA Beneficios regulatorios y crecientes expectativas de comercialización

Inobrodib ya ha recibido las designaciones de Vía Rápida y Medicamento Huérfano de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para el tratamiento del mieloma múltiple recaído/refractario en junio 2023. Estas designaciones mitigan los riesgos regulatorios en el desarrollo de nuevos fármacos y aumentan el potencial de exclusividad de mercado, mejorando así su valor comercial. Con esta inversión significativa, la empresa está bien posicionada para la transición a la comercialización tras completar los ensayos clínicos. El éxito de los ensayos clínicos de fase avanzada marcará sin duda un punto de inflexión en el tratamiento del mieloma múltiple.