Jasper Therapeutics, que recientemente enfrentó dificultades financieras y retrasos en el desarrollo de su pipeline que amenazaban su cotización, ha adquirido Kira Pharmaceuticals, una empresa biotecnológica privada centrada en el complemento, mediante un intercambio de acciones. Esta adquisición es parte de una estrategia de supervivencia destinada a superar su dependencia de un único pipeline y expandir rápidamente su cartera dirigida al complemento para reconstruir su valor corporativo. La entidad fusionada incorporará el anticuerpo inhibidor KIT existente de Jasper y una gama de candidatos validados para enfermedades inmunitarias de Kira, creando un nuevo pipeline. La combinación de las tecnologías de ambas empresas representa más que una simple fusión; es una plataforma para abordar las necesidades no cubiertas en enfermedades autoinmunes.

El activo clave en esta fusión es la adquisición de los derechos completos de KP104, el biológico de doble objetivo C5/Factor D de Fase 2 de Kira, que se está desarrollando como tratamiento para la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (PNH) y la Nefritis Lúpica (LN), y tiene como objetivo proporcionar una eficacia terapéutica más potente que los inhibidores únicos de C5 existentes. Esto se combina con Briquilimab, el tratamiento de Fase 1b/2 de Jasper para la Urticaria Espontánea Crónica (CSU), para maximizar la sinergia. La combinación e integración de los dos candidatos pretenden mejorar la plataforma de regulación inmunitaria y fortalecer su posición en el mercado global.

En conjunto con la adquisición, Kira ha otorgado licencias de sus activos de dianas de complemento en etapa temprana, KP-301 (anticuerpo monoclonal anti-C5a de acción prolongada) y KP-402 (compuesto de molécula pequeña antagonista del receptor C5a), a Mirador Therapeutics. Mirador realizará un pago inicial de $12 millones, junto con pagos de hitos adicionales y regalías basadas en el progreso clínico futuro, contribuyendo al flujo de caja inicial. Simultáneamente, Jasper recaudó con éxito $132 millones a través de una colocación privada, aliviando las preocupaciones del mercado. Esta decisión financiera tiene como objetivo prevenir dificultades financieras post-fusión y crear un entorno estable para centrarse en la investigación y el desarrollo.

Se espera que los $132 millones en financiación de colocación privada y el pago inicial del acuerdo de licencia extiendan la autonomía de caja (cash runway) de la entidad combinada hasta la segunda mitad de 2028. Esto resuelve el riesgo de liquidez financiera más crítico en la batalla a largo plazo del desarrollo de fármacos y proporciona tiempo para acumular de forma independiente datos clínicos de etapa avanzada. La industria está observando para ver si la entidad fusionada surgirá como un competidor real para AstraZeneca y Novartis en los mercados globales de PNH y CSU. Los datos clínicos posteriores para KP104 y Briquilimab serán la clave para impulsar mayores incrementos en el valor corporativo.