AseBio expande la negociación global con su BIOSPAIN 2026 anual
Anualización del evento de la bioindustria de España
La Asociación Española de Bioindustria (AseBio) ha realizado la transición BIOSPAIN de un evento bienal a uno anual, con la primera edición anual programada para septiembre 29 a el 1 de octubre de 2026, en Bilbao. Tras el 2025 evento, que atrajo a más de 2,400 participantes de 35 países, la decisión refleja la creciente demanda de la industria de oportunidades de asociación consistentes. La 2026 el evento será copresentado por el Gobierno Vasco, el Gobierno de la Diputación Foral de Bizkaia y el Cluster Salud Vasco, con reuniones individuales realizadas a través de la plataforma partneringONE. El ciclo de eventos reducido permite a los inversores evaluar el progreso de la cartera de proyectos y los requisitos de financiación posterior de forma anual.
Un punto de inflexión impulsado por inversiones récord
Las empresas biotecnológicas españolas aumentaron a 1,119 en 2025, a 10.4% aumento, con la inversión privada alcanzando €480 millones a través de 59 ofertas, un 125% incremento interanual. La inversión en I+D en 2024 también aumentó por 13.9% a €1.46 mil millones, mientras que los ingresos de la industria alcanzaron €13.27 mil millones, que representan 1.2% de España GDP. Doce rondas de recaudación de capital con la participación de inversores internacionales aportaron €320 millón, y CDTI Innvierte invirtió €47.2 millones en 10 empresas. La anualización fortalece el papel del evento como una infraestructura para conectar el capital desde la investigación inicial hasta la escala clínica y de fabricación.
Activos comerciales y líneas de desarrollo clínico
PharmaMar (PHM)'el Zepzelca (lurbinectedin) es un agente antineoplásico alquilante que inhibe la proliferación de las células tumorales. Recibió aprobación de la FDA acelerada en el 15 de junio de 2020, para cáncer de pulmón de células pequeñas metastásico recurrente. El 10 de el 2 de octubre de 2025, la FDA Tecentriq (atezolizumab) aprobado, PD-L1-dirigido) en combinación con Zepzelca como terapia de mantenimiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa. La terapia de inducción estándar es carboplatino, etopósido y atezolizumab, con Imfinzi (durvalumab) como inmunoterapia competidora. Oryzon Genomics (ORY)'s iadademstat (ORY-1001) es una pequeña molécula oral que actúa sobre la enzima epigenética LSD1, actualmente en la fase 2a ensayos (ALICE y ALICE-2) para la leucemia mieloide aguda. La concentración de productos comerciales y activos en etapa clínica en una sola plataforma mejora la calidad de los acuerdos de concesión de licencias, codesarrollo y derechos regionales.
Implicaciones para la inversión y el mercado laboral
El 2025 el evento vio 140 inversores de 76 empresas de inversión y 1,065 organizaciones, con más de 4,500 reuniones realizadas. Los 2026 la agenda incluye la Ley de Biotecnología de la Unión Europea, el escalado biológico, AI cumplimiento de dispositivos médicos con MDR y AI Act, y de próxima generación ALS terapias. Esta expansión no solo refleja una creciente inversión, sino que también aumenta la demanda de contratación en las áreas de ciencia regulatoria, operaciones clínicas, desarrollo de negocios y fabricación. Sin embargo, la expansión del evento por sí sola no garantiza el crecimiento de la valoración de las empresas; los indicadores clave de desempeño siguen siendo la inversión real, los pagos iniciales y las conversiones de hitos clínicos..
La bioindustria de España recaudó €480 millones a través de 59 acuerdos en 2025, con un aumento en el número de empresas hasta 1,119, lo que demuestra que la anualización de BIOSPAIN no es solo una expansión de eventos, sino un acortamiento del ciclo de transacciones de capital y tecnología. El Zepzelca de PharmaMar (PHM), aprobado por la FDA, está expandiendo su presencia comercial en el mercado de cáncer de pulmón de células pequeñas de $9.6 mil millones en los siete principales países, compitiendo con las terapias estándar basadas en carboplatino, etopósido y Tecentriq o Imfinzi. Oryzon Genomics (ORY) está probando la demanda de codesarrollo para su inhibidor LSD1 de Fase 2a iadademstat en leucemia mieloide aguda, mientras que Grifols (GRFS) y Almirall (ALM) están ampliando su compromiso con inversores globales y compañías farmacéuticas. El éxito a corto plazo se medirá por las cifras de reuniones de partneringONE y los acuerdos de inversión de seguimiento, mientras que el éxito a medio y largo plazo se determinará por el escalado clínico y de fabricación bajo la Ley de Biotecnología Europea y los pagos de licencias iniciales.