AbbVie adquirirá Apogee Therapeutics por $10.9 mil millones para asegurar el acceso a zumilokibart.

Los megaacuerdos de AbbVie y GSK lideran la actividad en M&A de biotecnología
AbbVie (ABBV) ha fortalecido significativamente su cartera de enfermedades autoinmunes mediante la adquisición de Apogee Therapeutics (APGE) por $10.9 mil millones. El activo clave en esta adquisición es zumilokibart, un anticuerpo monoclonal de acción prolongada dirigido a la interleucina-13 (IL-13), que se está desarrollando para indicaciones como la dermatitis atópica y el asma, y se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase 2. Por otro lado, GSK (GlaxoSmithKline, GSK) también ha adquirido Nuvalent (NUVL) por $10.6 mil millones para ampliar su línea de tratamientos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). El principal producto de la línea de desarrollo de Nuvalent, zidesamtinib, un inhibidor selectivo de ROS1, se encuentra actualmente bajo revisión de la FDA para la aprobación de un nuevo fármaco, con una fecha de la Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) del 18 de septiembre, 2026.
Colaboraciones estratégicas de las grandes farmacéuticas globales en degradadores de proteínas dirigidas y terapéutica de RNA
Roche (ROG) ha suscrito un acuerdo de licencia por un total de $2.3 mil millones para el codesarrollo de bexobrutideg (NX-5948), un degradador oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que está siendo desarrollado por Nurix Therapeutics (NRIX). Este fármaco, que se encuentra en ensayos clínicos de Fase 1 para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (CLL), se espera que proporcione un nuevo avance para los pacientes que son resistentes a los inhibidores existentes de BTK. Además, Travere Therapeutics (TVTX) ha adquirido los derechos globales de civorebrutinib, un inhibidor de BTK para enfermedades renales raras, de Everest Medicines (HKEX: 1952) mediante un pago inicial de $112.5 millones y pagos por hitos de $1.03 mil millones. Civorebrutinib se está desarrollando para indicaciones como la nefropatía membranosa primaria y se espera que diversifique la cartera de enfermedades raras de Travere en los mercados globales fuera de Asia.
El valor de los activos clínicos en fase tardía en cánceres hematológicos raros y trastornos hemorrágicos raros
Ipsen (IPN) ha fortalecido su cartera para la mielofibrosis, un cáncer hematológico raro, mediante la adquisición de Kartos Therapeutics por hasta $1.75 mil millones, lo que incluye un pago inicial de $450 millones. El activo clave de Kartos, navtemadlin, inhibe MDM2, que inactiva la proteína supresora de tumores p53, y se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase 3. Por otro lado, Incyte (INCY) ha adquirido Vega Therapeutics, una filial de Star Therapeutics, por $1.25 mil millones, obteniendo acceso a VGA039, un anticuerpo para el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand (VWD), un trastorno hemorrágico raro. VGA039 se dirige a la proteína S, una proteína anticoagulante, y actualmente está siendo evaluado en ensayos clínicos de fase 3.
Modalidades tecnológicas diversificadas y la adquisición activa de pipelines de pequeñas y medianas empresas por parte de las grandes farmacéuticas
En el sector de la biotecnología, diversas modalidades tecnológicas, incluidos los compuestos de moléculas pequeñas y los editores de RNA exón, se han combinado con inversiones de las grandes farmacéuticas. Eli Lilly (LLY) ha establecido una asociación con Ascidian Therapeutics por un máximo de $1.9 mil millones para introducir la tecnología de edición de RNA exón dirigida a enfermedades renales. Además, Biogen (BIIB) ha adquirido RayThera por un máximo de $1 mil millones, fortaleciendo su cartera de enfermedades renales con activos en el campo de las enfermedades inmunológicas. Zymeworks (ZYME) ha adquirido Theravance Biopharma (TBPH) por $929 millones, añadiendo a su cartera la revefenacina, un antagonista de los receptores muscarínicos para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD).
La adquisición de Apogee por parte de AbbVie (10.9 mil millones de dólares) y la adquisición de Nuvalent por parte de GSK (10.6 mil millones de dólares) demuestran que las grandes empresas farmacéuticas están asegurando agresivamente activos clínicos en fase avanzada y tecnologías de plataforma en un entorno de tipos de interés globales estables. En particular, el anticuerpo dirigido a IL-13 de Apogee, zumilokibart, que se encuentra en ensayos clínicos de Fase 2, se espera que compita directamente con 'Dupixent' de Sanofi y otros tratamientos existentes en el mercado de la dermatitis atópica, el cual está valorado en más de 10 mil millones de dólares. La fecha PDUFA para zidesamtinib (el 18 de septiembre de 2026) y los resultados del ensayo clínico de Fase 3 para navtemadlin serán puntos de inflexión importantes a corto plazo, determinando el precio de las acciones y el valor de la cartera de proyectos de las empresas que realizaron estas adquisiciones. A largo plazo, se espera que las plataformas de degradación de proteínas dirigida, como el degradador BTK bexobrutideg, demuestren superioridad clínica en el mercado de la leucemia linfocítica crónica, acelerando el cambio en las modalidades.
Fuente: Labiotech (rss)
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