BridgeBio utilizará capital permanente para la comercialización de ATTR-CM

BridgeBio Pharma (BBIO) ha asegurado hasta $1 mil millones en financiación de acciones preferentes convertibles de Sixth Street y la plataforma de regalías de salud de KKR. Tras el cierre, se recibirán $933.9 millones, lo que representa capital permanente con un dividendo anual de 7% y una posible dilución tras su conversión en acciones ordinarias. Los fondos se destinarán a expandir las ventas del estabilizador de Transtiretina (TTR), ATTRUBY (Acoramidis), y a la preparación para el posible lanzamiento de BBP-418, Encaleret e Infigratinib, que se encuentran en ensayos clínicos de Fase 3. Acoramidis recibió la aprobación de la FDA el 22 de noviembre de 2024, y la aprobación de la Unión Europea el 10 de febrero de 2025, y compite directamente con Vyndaqel y Vyndamax (Tafamidis) de Pfizer (PFE) en el mercado de ATTR-CM.

El capital privado se desplaza hacia la etapa clínica avanzada y la fabricación

MeiraGTx Holdings (MGTX) ha asegurado hasta $400 millones de Overland Capital, que consisten en un inicial $135 millones, pagos por hitos sujetos a logros clínicos y regulatorios, y hasta $25 millones en inversiones de capital. Los fondos apoyarán el desarrollo de AAV2-hAQP1, que se encuentra en la Fase 2 ensayos clínicos, y Botaregene Sparopavovec, que se encuentra en Fase 3 ensayos clínicos. Tras su aprobación, la empresa recibirá regalías de un porcentaje de un solo dígito bajo sobre las ventas netas. AdvanCell ha asegurado $315 millones en financiación de Serie D para avanzar en su Fase 2 Lu-212-basado PSMA-radioligando dirigido, ADVC001, a través de la fase 3 ensayos clínicos y ampliar sus instalaciones de fabricación. Novartis' (NVS) Pluvicto (lutecio-177 el vipivotide tetraxetan es un estándar de tratamiento aprobado para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, lo que convierte la eficacia y la fiabilidad del suministro de radioligandos emisores de alfa en diferenciadores clave.

Erasca y Aberele aseguran financiación para el desarrollo a través de los mercados públicos

Erasca (ERAS) ha recaudado hasta $632.5 millones mediante una combinación de una oferta ampliada y el ejercicio de la opción de sobreasignación, a $17.50 por acción, para apoyar el desarrollo de ERAS-0015, una molécula pequeña pan-RAS, y ERAS-4001, un inhibidor pan-KRAS, ambos en ensayos clínicos de Fase 1. Los competidores incluyen Lumakras (Sotorasib) de Amgen (AMGN), Krazati (Adagrasib) de Bristol Myers Squibb (BMY), y Derasirap de Revolution Medicines (RVMD), siendo la amplitud de la cobertura de variantes de RAS y la tolerabilidad factores clave en la valoración. Abere Therapeutics ha suscrito un acuerdo definitivo para una fusión mediante intercambio de acciones con NextCure (NXTC) y una financiación concurrente de $320 millones de PIPE, y cotizará bajo el símbolo AVRX tras el cierre. Su principal activo, AVR-001, es un antagonista del receptor IL-23 oral de una vez por semana en ensayos clínicos de Fase 1b, dirigido a ensayos clínicos de Fase 2b y 3 en psoriasis y colitis ulcerosa, y competirá con anticuerpos IL-23 inyectables como Skyrizi (Risankizumab) de AbbVie y Tremfya (Guselkumab) de Takeda.

Inversiones significativas en el descubrimiento impulsado por AI y candidatos IPF

Chai Discovery ha asegurado $400 millones en financiación de Serie C, valorando a la empresa en $3.8 mil millones, para expandir sus plataformas de predicción de estructura y diseño de proteínas y anticuerpos novedosos. A diferencia de la financiación centrada en activos, la empresa se encuentra en una etapa en la que está validando la capacidad de la plataforma para generar nuevos candidatos a fármacos a través de colaboraciones con Pfizer, Eli Lilly (LLY), Novartis (NVS) y Arcus Biosciences (ARGX). Calea Therapeutics, derivada de PureTech Health (PRTC), ha asegurado $180 millones para avanzar con su agente antifibrótico oral, Dupirfenidone (LYT-100), en un ensayo de Fase 3 comparativo (SURPASS-IPF) contra pirfenidona. El panorama del tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (IPF) incluye Esbriet (pirfenidona), Ofev (nintedanib) y Jubilum (nerdanatamab), el cual fue aprobado por la FDA en 2025, lo que hace que la demostración de superioridad sea crítica para la entrada al mercado.