US NHGRI lanza un gran esfuerzo para identificar dianas farmacológicas específicas por grupo étnico para la diabetes tipo 2 en la población yoruba a través de un estudio GWAS
Abordando la escasez de datos genéticos africanos
Actualmente, más del 80% de los datos de estudios de asociación de genoma completo (GWAS) a nivel mundial están sesgados hacia individuos de ascendencia europea, lo que limita el desarrollo de nuevos fármacos para poblaciones diversas. Este estudio genético de la diabetes tipo 2 basado en la población Yoruba de África Occidental, dirigido por el US National Human Genome Research Institute (NHGRI), tiene como objetivo superar este sesgo de datos. Al comparar 300 pacientes y 300 controles, el estudio pretende identificar variantes genéticas únicas de las poblaciones africanas que contribuyen a la susceptibilidad a la enfermedad. Esto, sin duda, se convertirá en un valioso activo genético para las empresas farmacéuticas globales que buscan dirigirse a mercados emergentes desatendidos.
Construcción de un marco de medicina de precisión para el diagnóstico y la prevención
Esta investigación va más allá de la simple identificación de la presencia o ausencia de diabetes mediante la recopilación de datos fenotípicos exhaustivos, que incluyen la presión arterial, la composición corporal y exámenes oculares. Esto permitirá a los investigadores validar funcionalmente si las variantes identificadas en estudios previos de poblaciones europeas funcionan de manera similar en las poblaciones de África Occidental. En particular, los estudios de replicación de las principales 100 variantes y la resecuenciación del genoma completo permitirán el refinamiento de las puntuaciones de riesgo genético para la enfermedad. Se espera que esto constituya la base de la medicina de precisión, proporcionando soluciones personalizadas de prevención y tratamiento para los pacientes africanos.
Ampliación del potencial del mercado desatendido de la diabetes
Se estima que el mercado mundial de la diabetes tipo 2 alcanzará aproximadamente entre $43.3 mil millones y $45 mil millones para 2026, y la prevalencia está aumentando rápidamente en los países en desarrollo, incluido África. Si bien los agonistas de GLP-1 (péptido similar al glucagón-1), como Ozempic (Semaglutide) de Novo Nordisk (NVO) y Mounjaro (Tirzepatide) de Eli Lilly (LLY), dominan actualmente el mercado, todavía existe una falta de datos genéticamente optimizados para las poblaciones africanas. El descubrimiento de dianas específicas de África podría conducir al desarrollo de nuevas terapias dirigidas para pacientes que no responden a los tratamientos estándar existentes.
Valor de inversión a largo plazo desde la perspectiva del capital de riesgo
La etapa de investigación genética (GWAS) se encuentra en un nivel inicial y fundacional, lo que dificulta la obtención de beneficios comerciales inmediatos. Sin embargo, es una inversión valiosa a largo plazo porque permite la adquisición de información genética exclusiva. En el futuro, es probable que aumente la actividad en acuerdos de codesarrollo o de concesión de licencias con empresas biotecnológicas que posean plataformas de descubrimiento de dianas basadas en las variantes genéticas identificadas. Por lo tanto, los inversores deben ver esta investigación como una señal para ganar presencia en el mercado de la medicina de precisión en África e incorporarla en sus carteras de inversión de capital de riesgo para el desarrollo de nuevos fármacos en etapas tempranas.
Esta investigación asegura los datos genéticos africanos en el mercado global de tratamiento de la diabetes Tipo 2, estimado en aproximadamente $43.3 mil millones para 2026, abordando la disparidad en el tratamiento entre razas y allanando el camino para avances a largo plazo en la identificación de nuevas dianas. Los investigadores analizarán 300 pacientes y 300 controles de la población Yoruba para identificar variantes de susceptibilidad específicas de África que puedan superar las limitaciones del mercado actual de tratamiento de la diabetes, liderado por Novo Nordisk (Novo Nordisk) y Eli Lilly (Eli Lilly). Aunque se encuentra en la etapa de análisis observacional y genómico (GWAS) antes de los ensayos clínicos, no genera ingresos a corto plazo, pero la adquisición de variantes exclusivas como biomarcadores es un activo estratégico que aumenta la probabilidad de éxito en el diseño de ensayos clínicos de fase avanzada. Para investigadores y profesionales de la industria, proporciona una oportunidad para asegurar la diversidad de la investigación mediante la construcción de una base de datos genómica multirracial y, a medio y largo plazo, se espera que desempeñe un papel clave en la propiedad intelectual (IP) para establecer asociaciones con empresas farmacéuticas globales. Como resultado, esta base de datos de información genética funcionará como un activo fundamental esencial para el desarrollo de nuevos fármacos de medicina de precisión dirigidos a la población africana, mejorando el valor del pipeline.
Fuente: ClinicalTrials.gov (api_ct)