La carrera de Merck por los anticuerpos biespecíficos y la competencia en el mercado

Merck (ticker MRK) presentó datos de la Fase 1/2 para su anticuerpo biespecífico PD-1/VEGF 'MK-2010' (LM-299) en AACR 2026. La compañía adquirió este activo mediante un acuerdo de licencia con Lanova Medicine por un pago inicial de $588 millones y pagos totales potenciales de $3.288 mil millones. En una cohorte de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) PD-L1-positivos previamente no tratados, demostró una tasa de respuesta objetiva (ORR) de 55%, comparable a la eficacia de Ivonescimab, un fármaco competidor de Akeso/Summit. Sin embargo, se observaron eventos adversos como hipertensión y proteinuria, lo que resalta la necesidad de una validación de seguridad rigurosa y un desarrollo clínico acelerado.

Una nueva alternativa para el cáncer de pulmón ROS1 positivo

Nuvalent (ticker NUVL) presentó datos clínicos de Zidesamtinib, su terapia dirigida a ROS1 de próxima generación (TKI), en pacientes con ROS1 positivo NSCLC, captando una atención significativa. En pacientes con resistencia a terapias existentes como Augtyro o Ibtrozi, Zidesamtinib indujo tasas de respuesta (ORR) de 41% y 47%, respectivamente. Notablemente, la mediana de la duración de la respuesta (mDoR) en pacientes con tratamiento previo con Augtyro fue de 15.7 meses, ofreciendo una alternativa prometedora para pacientes con mutaciones de resistencia ROS1 G2032R. Esto es significativo ya que los pacientes ROS1 positivos representan el 1-2% de todos los casos de NSCLC, ampliando las opciones de tratamiento para esta población.

Innovación de doble vía en el cáncer de páncreas

La innovación también está ocurriendo en el cáncer de páncreas, una enfermedad con tasas de supervivencia extremadamente bajas. Un ensayo clínico de Fase 1 de 'Autogene Cevumeran' (BNT122), una vacuna personalizada de ARNm contra el cáncer dirigida por el Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC), mostró que el 87.5% de los pacientes presentó una fuerte respuesta de células T, y estos respondedores permanecieron libres de recurrencia durante 4-6 años después de la cirugía. Mientras tanto, Revolution Medicines (ticker RVMD) demostró una tasa de respuesta de 47% y una supervivencia libre de progresión de 6 meses (PFS) con una tasa de 71%, con su inhibidor multi-ON KRAS, Daraxonrasib, como agente único, abriendo la puerta a la medicina de precisión en el cáncer de páncreas.

Conjugados anticuermo-fármaco de nueva generación ADCs con mayor seguridad y selectividad

En el campo de los conjugados anticuermo-fármaco (ADC), han surgido nuevos fármacos que controlan los efectos secundarios y mejoran la selectividad. Qilu Pharmaceutical, una empresa china, informó de una tasa de respuesta objetiva de 50% en pacientes con cáncer de ovario resistente al platino en un ensayo clínico de Fase 1 de su anticuerpo dirigido a Claudin6 (CLDN6), 'ADC,' 'QLS5132,' sin eventos adversos graves como edema pulmonar, allanando el camino para los ensayos de Fase 3. Promatix Biosciences, una empresa con sede en UK, presentó datos preclínicos de 'PBS293,' un anticuerpo dual (ADC) basado en una 'puerta AND' que se dirige simultáneamente a Claudin6 (EGFR) y EphA2 en células cancerosas, demostrando el potencial de la tecnología de nueva generación para administrar fármacos eficaces con precisión.

Alianzas para la innovación en el análisis genómico

En la conferencia también se anunciaron alianzas para la innovación en el análisis genómico. PacBio (ticker PACB) y Covaris anunciaron un flujo de trabajo para analizar muestras de FFPE que combina tecnología de secuenciación de lectura larga de alta precisión con equipos de extracción especializados. Esto permite la extracción de datos de alta calidad a partir de muestras de FFPE de pacientes con cáncer, que a menudo son difíciles de analizar, permitiendo la detección de 2-3 veces más variaciones estructurales genómicas. Se espera que esta colaboración contribuya significativamente al reanálisis de muestras clínicas acumuladas durante las últimas décadas, al descubrimiento de nuevos biomarcadores y a la maximización de la eficacia del tratamiento del cáncer para pacientes individuales.