Biogen mitiga las preocupaciones por la expiración de patentes mediante la diversificación de nuevos medicamentos y el éxito comercial

Biogen (BIIB) registró ingresos en el segundo trimestre de $2.7 mil millones, superando las expectativas del mercado de $2.5 mil millones. Su tratamiento para enfermedades raras, Skyclarys (omaveloxolone), impulsó el crecimiento con ingresos de $168 millones, y el inhibidor del complemento C3, Empaveli, y Syfovre, adquirido a Apellis Pharmaceuticals por $5.6 mil millones, también alcanzaron ventas estables de $30 millones y $97 millones, respectivamente. Leqembi (lecanemab), codesarrollado con Eisai para la enfermedad de Alzheimer, también registró un aumento interanual del 15%, alcanzando los $184 millones. Aunque la previsión de ganancias por acción (EPS) se redujo a $12-$13 debido a los costes de adquisición, el crecimiento sustancial de los ingresos proveniente de su cartera diversificada, incluida la introducción de una formulación de inyección subcutánea, fue suficiente para restaurar la confianza de Wall Street.

AstraZeneca enfrenta una mayor incertidumbre en su pipeline debido al fracaso del ensayo clínico de miocardiopatía y a los retrasos regulatorios

AstraZeneca (AZN) anunció una hoja de ruta para alcanzar 80 mil millones de dólares en ingresos anuales para 2030, pero los riesgos recientes en I+D han provocado que el precio de sus acciones caiga más de 10%, planteando desafíos. En particular, eplontersen, un tratamiento para la amiloidosis por transtiretina (ATTR-CM), que generaba altas expectativas, no logró alcanzar el criterio de valoración principal en su ensayo de Fase 3 (CARDIO-TTRansform). Además, también se ha retrasado la aprobación en EE. UU. de Etcamah (camizestrant), un nuevo fármaco para el cáncer de mama y degradador selectivo del receptor de estrógeno (SERD). No obstante, la dirección está enfatizando el potencial de gran éxito de tozorakimab, un tratamiento para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), y Datroway, un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a TROP2 (ADC).

GSK ingresa activamente al mercado de la oncología de precisión dirigida mediante la adquisición de Nuvalent

GSK está yendo más allá de su negocio centrado en vacunas y tratamientos de HIV y ha designado a la división de oncología como un motor de crecimiento clave. Con este fin, completó la adquisición de Nuvalent por $11 mil millones en junio de 2026, asegurando agresivamente una cartera de proyectos en el campo de la oncología de precisión. El primer resultado de esto es la aprobación de la FDA de Jideytro (zidesamtinib), un tratamiento para el cáncer de pulmón de células no pequeñas ROS1 positivo (NSCLC), en julio. Además, neladalkib, un inhibidor de ALK de próxima generación, está a la espera de la aprobación de la FDA en noviembre de 27, y se espera una serie de nuevos éxitos comerciales de fármacos.

Maximizar el crecimiento en el sector de la oncología asegurando un pipeline de ADC de próxima generación

GSK se está centrando no solo en las terapias dirigidas de Nuvalent, sino también en el desarrollo de conjugados anticuerpo-fármaco de próxima generación (ADCs) adquiridos mediante transferencia tecnológica de Hansoh Pharmaceutical en China. Riz-rez (risvutatug rezetecan), un B7-H3 dirigido a ADC, ha mostrado resultados positivos en un ensayo chino de Fase 3 para cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) y osteosarcoma, acelerando los ensayos clínicos globales. Mo-rez (mocertatug rezetecan), un B7-H4 dirigido a ADC, también está expandiendo los ensayos comerciales globales en cánceres ginecológicos, incluyendo el cáncer de endometrio y el cáncer de ovario. Esta diversificación de la cartera está atrayendo atención como una alternativa exitosa para compensar la brecha de ingresos a largo plazo en el negocio de HIV, que se enfrenta a la expiración de patentes.