Antecedentes

Este estudio tiene como objetivo estandarizar modelos preclínicos que generen cortes de tejido y tumoroides a largo plazo a partir de fragmentos tumorales extraídos de tejidos de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Los modelos preclínicos existentes han sido limitados para reflejar la heterogeneidad tumoral, lo que dificulta la predicción de la eficacia inmunoterapéutica. Por lo tanto, existe la necesidad de desarrollar modelos que preserven las características tumorales individuales de cada paciente.

Objetivos

Planeamos desarrollar nanoformulaciones basadas en nutracéuticos, como resveratrol microencapsulado y extracto de Cynara cardunculus (alcachofa), y aplicarlos a los modelos mencionados para explorar efectos combinatorios con inhibidores de puntos de control inmunitario. Al evaluar los perfiles de eficacia y toxicidad de forma simultánea en la etapa preclínica, buscamos minimizar el riesgo antes de la entrada clínica. Este enfoque ofrece una estrategia terapéutica basada en productos naturales, distinta de los fármacos sintéticos convencionales de moléculas pequeñas.

Beneficios Esperados

El uso de cortes de tejido y tumoroides permite una reproducción cercana de las interacciones entre las células inmunitarias y el microambiente tumoral. Esto facilita la identificación de regímenes de combinación que aumenten las tasas de respuesta a las inmunoterapias, al tiempo que permite identificar rápidamente agentes candidatos que reduzcan los eventos adversos. Además, los productos basados en productos naturales proporcionan la ventaja complementaria de mejorar la sostenibilidad ambiental de los procesos de fabricación.

Implicaciones de Mercado

NSCLC es la principal causa de mortalidad por cáncer en todo el mundo. Aunque el uso de inhibidores de puntos de control inmunitario está aumentando, las tasas de respuesta siguen siendo bajas. De tener éxito, esta investigación podría validar adyuvantes basados en productos naturales que actúen en sinergia con las inmunoterapias, emergiendo como una nueva opción terapéutica. Esto podría impulsar a las empresas farmacéuticas y emprendimientos biotecnológicos a reevaluar las estrategias de combinación con inmunoterapias.

Riesgos

No existe garantía de que los modelos preclínicos se traduzcan en resultados clínicos, y la variabilidad inherente de los productos naturales (calidad, procesos de extracción) puede requerir una verificación adicional durante la aprobación regulatoria. Además, el coste de escalar la tecnología de microencapsulación podría impedir la comercialización. Considerando estas incertidumbres, la generación de datos extensos durante la fase de investigación es esencial.