Ascidian y Lilly firman una colaboración de edición de exones por $1.9 B RNA para la enfermedad renal hereditaria
Antecedentes de la colaboración
Esta asociación se forjó a medida que la tecnología de edición de exones RNA abre nuevas posibilidades terapéuticas para la enfermedad renal. Los trastornos renales hereditarios tienen opciones de tratamiento limitadas, lo que genera altas expectativas entre pacientes y médicos.
Ventaja estratégica de Lilly
Como gran compañía farmacéutica, Lilly tiene como objetivo ampliar su cartera de terapias basadas en RNA. La plataforma de Ascidian puede editar exones con precisión para corregir directamente los genes causantes de enfermedades, diferenciándose de los fármacos tradicionales de moléculas pequeñas.
Oportunidad de crecimiento de Ascidian
A través de este acuerdo, Ascidian asegura financiación para investigación y desarrollo y obtiene acceso a las capacidades clínicas y de comercialización de Lilly. Se espera que esto acelere la validación de la tecnología y la velocidad de entrada al mercado.
Impacto en la industria
La edición de exones RNA se encuentra aún en sus etapas iniciales, pero un contrato de $1.9 mil millones envía una señal fuerte a todo el sector. El enfoque se distingue de las terapias génicas convencionales, lo que impulsa a los competidores a intensificar el desarrollo de tecnologías similares.
Este acuerdo es atractivo para los inversores porque la inversión de Lilly de $1.9 mil millones en una plataforma de edición de RNA de próxima generación diversifica su cartera y asegura el potencial de crecimiento a largo plazo. Para quienes buscan empleo y profesionales que deseen trabajar en la investigación de enfermedades renales hereditarias, ofrece la oportunidad de participar directamente en el desarrollo de tecnología de edición genética de vanguardia.
Fuente: FierceBiotech (rss)
https://www.fiercebiotech.com/biotech/ascidian-lilly-lock-19b-renal-disease-research-collaboration