cAMPfield lanza ronda Serie A por $180 millones para dirigirse a IBD con Prifemilast, un inhibidor selectivo de PDE4B
Lanzamiento de la empresa y ronda de inversión
cAMPfield Therapeutics, una empresa biotecnológica con sede en San Diego fundada por Mountainfield Venture Partners, se lanzó oficialmente el 18 de junio de 2026, con una financiación de Serie A de $180 millones. La ronda contó con la participación de inversores líderes como Frazier Life Sciences, Deep Track Capital, Forbion, Abingworth, Venrock, Longitude Capital, Novo Holdings y RA Capital. Bill Gerhart, CEO, lidera la empresa, y el equipo fundador incluye a Asit Parikh (anteriormente de Takeda, quien dirigió el desarrollo de Entyvio), Keith Usiskin (anteriormente de Celgene/BMS, quien impulsó Otezla y Zeposia) y Mark Stenhouse (anteriormente VP en AbbVie, involucrado en la comercialización de Humira). Esto representa una convergencia de personal clave con experiencia en el desarrollo de fármacos éxitos de ventas IBD.
Pipeline: Prifemilast (HY1999/HPP737)
El prifemilast es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4B oral de administración diaria única. Al inhibir PDE4, aumenta los niveles de AMPc intracelular, reduciendo la producción de citocinas proinflamatorias y aumentando las citocinas antiinflamatorias. El prifemilast inhibe selectivamente la isoforma PDE4B, que media sus efectos antiinflamatorios, al tiempo que presenta una menor afinidad por PDE4D, que se asocia con efectos adversos limitantes de la dosis. Esto está diseñado para mejorar el perfil de seguridad en comparación con los inhibidores PDE4 existentes. Originalmente desarrollado por vTv Therapeutics, los derechos para China y el sudeste asiático fueron transferidos a Newsoara Biopharma, y cAMPfield ha asegurado los derechos globales exclusivos fuera de China.
Datos clínicos existentes y planes futuros
El fármaco se ha administrado a más de 700 participantes de ensayos clínicos, con datos de seguridad acumulados de más de 250 personas durante un período de 52 semanas. Ha demostrado una eficacia sólida en un ensayo de fase 3 para la psoriasis en placas y también ha generado datos positivos de prueba de concepto de fase 2 en la colitis ulcerosa (UC). La empresa planea iniciar un ensayo global de fase 2b para psoriasis moderada a grave UC y un ensayo global de fase 2 para la enfermedad de Crohn utilizando los fondos provenientes de esta financiación.
Panorama competitivo y diferenciación
El inhibidor PDE4 existente, Otezla (apremilast, Amgen), está aprobado para la psoriasis y la artritis psoriásica, pero no ha logrado ampliar sus indicaciones a IBD debido a efectos secundarios gastrointestinales significativos como náuseas, diarrea y pérdida de peso. La selectividad PDE4B del prifemilast está destinada a abordar estos problemas relacionados con GI. En el espacio IBD, Abivax (ABVX) ha completado con éxito los ensayos de inducción y mantenimiento de fase 3 ABTECT con obefazimod y planea presentar una NDA a la FDA en el cuarto trimestre de 2026. Se espera que Spyre Therapeutics (SPYR) lance secuencialmente los datos de prueba de concepto de fase 2 para sus tres anticuerpos de acción prolongada dirigidos a α4β7, TL1A y IL-23 para 2026. Teva/Sanofi también está fortaleciendo su pipeline IBD con $400 millones en financiación de Blackstone, creando un entorno competitivo.
El mercado global de terapias IBD se estima en aproximadamente entre $25 mil millones y $31 mil millones en 2026 y se proyecta que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta de 4% a 6%, alcanzando entre $32 mil millones y $42 mil millones en 2034. Esto indica una necesidad insatisfecha significativa de terapias orales novedosas con perfiles de seguridad mejorados. Prifemilast, con su validación clínica de más de 700 participantes, datos de seguridad de 52 semanas y un ensayo exitoso de Fase 3 en psoriasis, representa un activo con riesgo reducido para la expansión de IBD. Su enfoque diferenciado de superar las limitaciones de efectos secundarios GI de los inhibidores PDE4 existentes mediante la selectividad PDE4B es digno de mención. La presencia de personal clave de desarrollo y comercialización de fármacos superventas IBD como Entyvio, Humira, Otezla y Zeposia en el equipo fundador sugiere sólidas capacidades en el diseño de ensayos clínicos y la ejecución de estrategias regulatorias. La participación de Frazier, Novo Holdings y RA Capital, firmas prominentes de capital de riesgo en el sector salud, indica que la empresa ha superado una rigurosa debida diligencia institucional. Sin embargo, el cronograma de desarrollo es crucial, ya que competidores en etapas avanzadas como Abivax (NDA previsto en el Q4 2026) y Spyre (múltiples PoC de Fase 2 en curso) podrían entrar al mercado antes.
Fuente: BioPharma Dive (rss)
https://www.biopharmadive.com/news/campfield-series-a-launch-immune-drugs/823259/