Declara su entrada en el mercado de conjugados anticuerbo-fármaco de próxima generación ADC mediante la plataforma de carga útil NMTi

Novartis ha celebrado un acuerdo para adquirir Myricx Bio, una empresa de biotecnología basada en UK, por un importe de hasta $1.5 mil millones, fortaleciendo significativamente su cartera de conjugados anticuerbo-fármaco (ADC). El núcleo de esta adquisición reside en asegurar la tecnología de plataforma de carga útil de inhibidor de N-miristoiltransferasa (NMTi) patentada de Myricx. A diferencia de las terapias ADC existentes que utilizan principalmente inhibidores de topoisomerasa 1 (TOPO-1) como cargas útiles y enfrentan problemas de desarrollo de resistencia, los NMTi presentan un mecanismo de acción completamente nuevo al inhibir la lipidación de proteínas en las células cancerosas. A través de esta estrategia, Novartis pretende ofrecer opciones de tratamiento innovadoras para pacientes con tumores sólidos que no responden a las terapias existentes y liderar la tecnología de conjugados anticuerbo-fármaco de próxima generación ADC.

Asegura activos prometedores del pipeline preclínico MYX2449 y MYX2470

A través de la adquisición, Novartis obtiene acceso a los principales activos del pipeline preclínico de Myricx ADC, MYX2449 y MYX2470. MYX2449 tiene como diana HER2 (Receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2), una diana clave en los cánceres de mama y gástrico, mientras que MYX2470 tiene como diana B7-H3 (CD276), una diana emergente de punto de control inmunitario sobreexpresada en diversos tumores sólidos. Ambos candidatos han demostrado una excelente eficacia inhibitoria tumoral y un perfil de seguridad favorable en estudios preclínicos, lo que aumenta la probabilidad de su entrada en la fase clínica. Novartis planea combinar sus capacidades internas de desarrollo clínico y su sustancial capital para acelerar la entrada de estos activos en ensayos clínicos.

Se intensifica la competencia global de las grandes farmacéuticas por la tecnología de conjugados anticuerbo-fármaco dirigida ADC

Actualmente, el mercado global de conjugados anticuerbo-fármaco ADC está dominado por Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan), codesarrollado por AstraZeneca y Daiichi Sankyo, y la competencia entre las grandes empresas farmacéuticas para asegurar tecnología es más feroz que nunca. Con Enhertu generando aproximadamente $4.982 mil millones en ventas globales durante el año fiscal 2025, demostrando su potencial de mercado, los competidores se están centrando en asegurar nuevas dianas y tecnologías de carga útil diferenciadas. En particular, el mercado de la terapia dirigida contra conjugados anticuerbo-fármaco B7-H3 es un océano azul sin explotar, proyectado para crecer desde $2.8 mil millones en 2025 hasta $9.6 mil millones en 2034, con una tasa de crecimiento anual del 14.6%. La adquisición de Novartis se interpreta como un movimiento para contrarrestar directamente activos competidores fuertes en desarrollo, como ifinatamab deruxtecan (I-DXd), codesarrollado por Daiichi Sankyo y Merck.

Audaz inversión financiera y fusiones y adquisiciones para cerrar brechas tecnológicas

El acuerdo de Novartis, valorado en hasta $1.5 mil millones, que incluye un pago inicial de $1.1 mil millones y posibles pagos por hitos de $400 millones, demuestra claramente la voluntad de la empresa de invertir un capital sustancial para cerrar rápidamente la brecha tecnológica que ha enfrentado en comparación con sus competidores en el campo de los conjugados anticuerbo-fármaco ADC. La elección de fusiones y adquisiciones (M&A) en lugar de acuerdos de licencia refleja la intención de internalizar completamente la tecnología de la plataforma para maximizar la escalabilidad futura. Los expertos del mercado creen que esta adquisición será un punto de inflexión importante en la reestructuración del negocio de oncología de Novartis en torno a una plataforma de medicina de precisión de próxima generación.