메츠세라 성공팀의 면역질환 뉴코 출범

ARCH Venture Partners와 Population Health Partners가 설립한 Sentivera Therapeutics, Inc.는 출범과 동시에 Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd. (002653.SZ)의 2형 염증 자산을 도입했어요. 양사는 메츠세라를 둘러싼 경쟁 끝에 Pfizer Inc. (PFE)가 약 100억달러에 인수한 뒤 같은 벤처 빌딩 방식을 면역질환에 적용했어요. 센티베라는 2025년 11월 델라웨어에 설립됐고, 8,300만달러 초기 자금으로 임상개발 기반을 확보했어요. 검증된 자본과 중국 전임상 자산을 결합해 개발 속도와 글로벌 가치 상승을 동시에 노린 구조예요.

현금·지분·성과보수를 결합한 15억달러 계약

센티베라는 중화권을 제외한 전 세계 개발·생산·상업화 독점권을 확보했어요. 해이스코가 받는 초기 대가는 현금 4,000만달러와 센티베라 지분 17.5%에 해당하는 3,589만달러로, 합계 7,589만달러예요. 개발·허가·상업화 마일스톤은 최대 14억6,000만달러이며 출시 후 순매출 로열티는 중간 한 자릿수에서 낮은 두 자릿수 비율로 설정됐어요. 해이스코 왕쥔민 회장도 펀딩에 500만달러를 투자해 라이선서와 글로벌 개발사의 이해관계를 장기적으로 묶었어요.

코드명보다 임상 검증이 우선인 초기 자산

계약 자산은 브랜드명·일반명·개발 코드와 직접 표적 분자가 제시되지 않은 경구용 소분자로, 2형 염증의 발생과 진행을 억제하도록 설계됐어요. 해이스코는 전임상에서 강한 항염 활성과 양호한 안전성 프로파일을 관찰했고, 중국 NMPA가 2026년 8월 임상시험계획을 승인했어요. 현재 단계는 전임상 완료 및 임상 1상 진입 준비이며, 사람 대상 유효성이나 내약성 결과가 나온 단계는 아니에요. 따라서 계약 가치의 대부분을 성과연동 마일스톤으로 배치한 것은 초기 임상 위험을 센티베라와 해이스코가 나눠 부담하는 합리적 구조예요.

듀피젠트와 경구 JAK 억제제가 경쟁 기준

2형 염증 시장의 핵심 기준은 Sanofi (SNY)와 Regeneron Pharmaceuticals (REGN)의 피하주사제 Dupixent·dupilumab으로, IL-4Rα를 차단해 IL-4와 IL-13 신호를 억제해요. Dupixent는 2017년 미국에서 아토피피부염 치료제로 처음 승인됐고 2025년 매출 157억유로를 기록해 단일 자산만으로 거대한 상업 기회를 입증했어요. 아토피피부염의 경구 경쟁약에는 Pfizer (PFE)의 Cibinqo·abrocitinib과 AbbVie (ABBV)의 Rinvoq·upadacitinib이 있으며, 두 약물은 JAK1을 표적으로 하고 FDA는 각각 2022년 1월과 2022년 1월 해당 적응증을 승인했어요. 센티베라 자산은 임상 1상에서 표적 관여, 반복투여 안전성, 경구 노출량을 입증해야 주사 생물학제제의 편의성과 경구 JAK 억제제의 안전성 사이에서 차별화할 수 있어요.