젠스크립트(1530.HK), 2025년 매출 61% 급증 속 EY 뉴저지 기업가상 최종 후보 선정

글로벌 바이오 CDMO 리더십과 경영진의 혁신 인정
GenScript Biotech Corporation(1530.HK)의 CEO Sherry Shao와 공동창업자 Dr. Frank Zhang이 EY 뉴저지 기업가상 2026 최종 후보로 선정되었어요. 이번 후보 선정은 단순한 개인의 영예를 넘어, 글로벌 유전자 합성(Gene Synthesis) 및 생명과학 위탁연구개발·생산(CRO/CDMO) 시장에서 젠스크립트가 보여준 독보적인 기술 혁신과 리더십을 공인받은 결과로 해석할 수 있습니다. 젠스크립트는 유전자 합성 플랫폼의 고도화를 통해 글로벌 R&D 생태계의 핵심 파트너로 자리 잡았으며, 업계 내 브랜드 신뢰도를 크게 높이고 있어요. 이러한 차별화된 평판은 치열한 글로벌 아웃소싱 경쟁 속에서 신규 고객사 유치와 장기 프로젝트 수주를 위한 핵심적인 무형자산으로 작용하게 됩니다.
자회사 레전드 바이오텍의 CAR-T 신약 성공과 시너지
젠스크립트의 혁신 리더십은 자회사 레전드 바이오텍(Legend Biotech, LEGN)이 개발한 혁신적인 BCMA 타겟 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제인 카빅티(Carvykti, 성분명 ciltacabtagene autoleucel)의 상업적 성공과 직결되어 있어요. 카빅티는 다발성 골수종(Multiple Myeloma) 환자들을 대상으로 뛰어난 효능을 입증하며 2022년 2월 미국 식품의약국(FDA)의 최초 승인을 획득한 이후, 2024년 4월에는 이전 치료 경험이 있는 2차 치료제(second-line)로 적응증을 확대 승인받았습니다. 레전드 바이오텍은 글로벌 제약사인 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 자회사 얀센(Janssen Biotech)과 2017년 12월 50 대 50 비율의 글로벌 수익 분배를 골자로 하는 공동 개발 및 상업화 계약을 체결하여 탄탄한 협력 체계를 구축했어요. 이처럼 자회사의 R&D 성과는 모회사인 젠스크립트의 플랫폼 기술력에 대한 시장의 평가를 높이고 글로벌 빅파마들과의 협업 기회를 다각도로 넓히는 기폭제 역할을 하고 있습니다.
2025년 매출 61% 성장이 증명하는 압도적 재무 성과
리더십 평판뿐만 아니라 실제 재무 지표에서도 젠스크립트는 압도적인 성장 궤적을 그리며 투자자들의 주목을 한몸에 받고 있어요. 젠스크립트의 2025년 연간 매출은 약 9억 5,950만 달러(US 959.5 million)로, 2024년의 5억 9,450만 달러 대비 무려 61.4% 급증하는 기염을 토했습니다. 이러한 폭발적인 외형 성장은 전 세계적인 바이오테크 연구 수요 증가와 고부가가치 유전자·세포 치료제(GCT) CDMO 사업의 확장에 기인한 것으로 분석됩니다. 글로벌 인플레이션과 거시경제적 불확실성 속에서도 젠스크립트가 달성한 이 같은 고성장은 기업의 사업 지속 가능성과 현금 흐름 창출력을 입증하는 강력한 근거가 되고 있어요.
경쟁사 추격과 미래 성장 동력 확보 전략
현재 글로벌 BCMA CAR-T 시장에서는 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, BMS)의 아베크마(Abecma, 성분명 idecabtagene vicleucel)가 주요 경쟁 약물로 치열하게 맞붙고 있어요. 젠스크립트는 유전자 합성 분야의 기술적 우위를 바탕으로 카빅티의 생산 공정을 고도화하고 공급망을 안정화함으로써 경쟁사 대비 우월한 시장 점유율을 선점하고자 노력하고 있습니다. 또한 이번 EY 기업가상 후보 선정을 계기로 학계 및 유수 연구소들과의 공동 R&D 파이프라인 개발을 더욱 촉진하고 우수한 글로벌 연구 인력을 신속히 영입하는 채용 경쟁력을 강화할 방침입니다. 장기적인 관점에서 이러한 인적 자원 확보와 기술 협력망 확대는 차세대 플랫폼 리더십을 확고히 다지는 든든한 초석이 될 전망이에요.
젠스크립트(1530.HK)는 2025년 매출 약 9억 5,950만 달러를 기록하며 전년 대비 61.4%의 고성장을 달성하였고, 글로벌 CRO 및 GCT CDMO 시장에서 지배적인 입지를 굳히고 있다. 특히 자회사 레전드 바이오텍(LEGN)이 얀센과 50:50 수익 분배 구조로 공동 개발하여 2022년 FDA 승인을 획득하고 2024년 2차 치료제로 적응증을 확장한 BCMA CAR-T 치료제 카빅티(Carvykti)의 상업화 성과가 성장을 견인하고 있다. 이는 경쟁 약물인 BMS의 아베크마(Abecma)와의 점유율 경쟁에서 우위를 점하는 동시에, 모회사의 유전자 합성 기술 플랫폼의 신뢰성을 입증하는 중장기적 레퍼런스가 된다. 이번 경영진의 EY 기업가상 최종 후보 선정은 글로벌 파트너십 유치 및 핵심 연구 인력 확보를 용이하게 하여 차세대 파이프라인 개발 속도를 가속화할 것으로 기대된다. 따라서 투자자 관점에서는 단순한 수상 후보 지정을 넘어, 다발성 골수종 치료제 시장의 가파른 확대 속에서 젠스크립트의 CDMO 수주 경쟁력과 자회사 파이프라인의 임상적 가치 상승을 종합적으로 평가해야 한다.
출처: PR Newswire Biotech (rss_filter)