BACKGROUND AND OBJECTIVE: 肝細胞がん（HCC）は世界的に最も一般的ながんの一つであり、世界中の医療システムに大きな課題を与えています。B型肝炎ウイルス（HBV）感染は、HCCの主な原因要因であり、他のリスク要因もあります。HBVに対する適切な介入は、HCCの発症を効果的に予防する可能性があります。しかし、標準的な第一線治療であるヌクレオシド（t）アナログとインターフェロンα（IFN-α）は、HBVの完全な撲滅にほとんどつながらないことがあります。また、遺伝子編集などの新しいアプローチはまだ未成熟であり、特定のリスクを伴います。このレビューは、APOBEC3（A3）ファミリーのHBV関連疾患、特にHCCにおける役割を特徴づけることを目的とし、新しい視点を提示することを目指しています。 METHODS: 関連データベースの文献検索を実施し、最近の主要な英語論文に焦点を当てました。検索戦略には、APOBEC3、HBV、HCCに関連する用語が含まれていました。 KEY CONTENT AND FINDINGS: APOBEC3（A3）タンパク質ファミリーは、DNAシチジンデアミナーゼとして機能し、ウイルスを阻害し、さまざまな腫瘍タイプを調節する能力を示しています。A3ファミリーのメンバーは、HBVによるHCC（HBV-HCC）において二重の効果を示し、抗ウイルス効果を示しながらも、がんの開始と進展を促進する発癌性変異に寄与する可能性があります。 CONCLUSIONS: A3タンパク質ファミリーのパラドックスな性質 - 抗ウイルス特性と発癌性の両方を持ち合わせている - は、HBV-HCCにおける複雑な役割を強調しています。これらの調節メカニズムを理解することで、HBV-HCCのための革新的な管理戦略を開発するための新たな洞察が得られる可能性があります。