バイオシミラーの攻勢とロシュの大胆なポートフォリオ再編

ロシュは、売上高210億ドルの抗がん剤ブロックバスター3種（ハーセプチン、アバスチン、リツキシマブ）がバイオシミラーの攻勢により特許切れに直面していました。オクレリズマブとエミシズマブなどの新薬により、2025年の売上高は214億スイスフラン（約264億ドル）を達成し、好調な結果となりましたが、中長期的な成長のために、肥満と自己免疫疾患市場への大規模なポートフォリオ転換を推進しています。既存の強みである抗がん剤分野に甘んじることなく、満たされていないニーズの高い代謝および免疫疾患へと多角化し、中長期的なリスクを分散させる戦略です。

150億ドル規模の投資と肥満治療薬の併用戦略

ロシュは、2035年に1,500億ドル規模に成長すると予想される肥満市場への参入を目指し、エニセパチド（CT-388）を開発するカーモットを27億ドルで買収しました。GLP-1/GIP作用薬であるエニセパチドは、第2相臨床試験で22.5％の体重減少を記録し、2026年第1四半期に第3相臨床試験に突入しました。また、筋肉減少の副作用を防ぐために、ゼーランド・ファーマと16億5,000万ドルの契約を結び、開発中のアミリン類似体であるペトレリンチドとの併用臨床試験を2026年上半期に本格的に開始し、市場のリーダー企業との競争を加速させています。

免疫学市場の獲得を目指した71億ドルのアフィムキバルト導入

自己免疫疾患分野では、テラバントを71億ドルで買収し、潰瘍性大腸炎治療薬であるアフィムキバルトの権利を獲得しました。炎症と線維化を制御する抗-TL1A抗体であるアフィムキバルトは、第3相臨床試験段階にありますが、2026年6月に競合企業のメルク（MRK）がトゥリソキバルトの第3相臨床試験で良好な結果を発表したため、後発企業としての負担が増加しました。ロシュは2027年の承認申請（NDA）を目指しており、他の薬剤との作用機序の違いを強調することで、2025年の時点で83億ドル規模の潰瘍性大腸炎市場で新たな道を開くことを目指しています。

アルツハイマー病の新薬トロンテニマブとCAR-T技術の獲得

アルツハイマー病分野では、過去のガンテネルマブの失敗を乗り越え、ブレインシャトル技術を組み込んだトロンテニマブを第3相臨床試験に突入させました。トロンテニマブは、トランスフェリン受容体（TfR）を通じて薬剤を血液脳関門（BBB）内に効果的に送達し、第2相臨床試験で91％のアミロイド除去率を達成しました。さらに、ポセイダを15億ドルで買収し、同種異系CAR-T細胞治療プラットフォームを獲得し、多発性骨髄腫を対象とした治療薬P-BCMA-ALLO1の第1相臨床試験で91％の客観的奏効率（ORR）を確認し、抗がん剤および免疫疾患ポートフォリオを革新しています。