ビライン、BMSのルプスの薬剤アピメトランなど、その価値を証明し、シリーズAを4億2,630万ドルに増額
バイオベンチャーの限界を超えた、巨大なシリーズA投資
ベイン・キャピタル・ライフ・サイエンセスが主導し、カナダ年金投資委員会などが参加し、ビライン・メディシンズのシリーズA投資ラウンドを4億2,630万ドル(約5,700億円)に大幅に増額しました。今回の増額は、今春に発表された3億ドルの初期投資に1億2,630万ドルを追加したもので、非上場バイオテックとしては今年最大規模の1つです。ベンチャーキャピタル(VC)が初期段階の企業にこれほど多額の資金を投入したのは異例であり、これはビラインが確保したパイプラインの臨床的潜在力と商業的成功の可能性を資本市場が高く評価していることを示しています。
BMSとの戦略的提携による、免疫疾患パイプラインの独占的獲得
ビライン・メディシンズは、グローバル大手製薬会社であるブリストル・マイヤーズ・スクイブ(Bristol Myers Squibb、BMY)から、5つの有望な免疫および炎症性疾患治療薬をライセンスインしました。取引条件により、BMSはビライン・メディシンズの約20%の株式を取得し、今後の開発の進捗に応じてマイルストーンと販売ロイヤリティを受け取ることに合意しました。BMSにとっては、優先順位が低い資産をスピンアウトして開発リスクを分散し、財務的なメリットを追求する手段であり、ビラインは大手製薬会社レベルの高品質な物質を一度に手に入れることになりました。
全身性エリテマトーデス克服を目指すアピメトランとBLN-326
ビラインの主要なパイプラインであるアピメトランは、経口投与可能なトル様受容体7/8(Toll-like Receptor 7/8、TLR7/8)二重阻害剤であり、現在、全身性エリテマトーデス(Systemic Lupus Erythematosus、SLE)患者を対象に臨床2相試験を順調に進めています。1日に1回服用するだけで済む経口薬であるアピメトランは、既存の注射剤であるベンリスタやサフネロの服用しやすさの限界を補完する革新的な新薬として注目されています。さらに、制御性T細胞(Regulatory T cells、Treg)選択性を強化したIL-2-CD25融合タンパク質であるBLN-326(旧BMS-986326)も臨床1b相試験に進み、アトピー性皮膚炎とルプスの治療薬市場に多角的に挑戦しています。
多様な後続パイプラインによる、次世代の自己免疫市場の獲得
ビライン・メディシンズは、主要な薬剤に加えて、経口投与可能なアロステリックチロシンキナーゼ2(Tyrosine Kinase 2、TYK2)阻害剤であるロメデュシチニブ(lomedeucitinib、旧BMS-986322)と、IL-18受容体ベータ(IL-18 receptor beta、IL-18Rb)選択的拮抗抗体であるBLN-481の臨床1相試験開始を予定しています。ロメデュシチニブは、すでに尋常性乾癬(Psoriasis)で有効性を示すことに成功しており、今後はさまざまな希少な自己免疫疾患への適応拡大を計画しています。このように、ビラインは単一の薬剤の失敗リスクに弱い一般的なバイオテックとは異なり、BMSの堅固な基礎研究を基に、複数のターゲットを持つパイプラインを構築し、継続的なパイプラインの価値向上を目指しています。
ビライン・メディシンズの4億2,630万ドルのシリーズA増額は、大手製薬会社の資産スピンアウトとベンチャーキャピタルの大規模な資金調達が組み合わさったビジネスモデルの有効性を改めて証明しました。短期的に見ると、臨床2相段階にある経口TLR7/8二重阻害剤アピメトランのルプスの臨床データの結果により、ロシュのエンパトランなどの競合パイプラインとの構図の変化が予想されます。中長期的に見ると、グローバルルプスの市場規模は2034年に59億ドルまで拡大すると予測されており、既存の標準治療であるベンリスタとサフネロを、経口新薬と制御性T細胞(Treg)をターゲットとする新薬が代替できるかどうかが、業界の主要な注目点です。さらに、臨床1b相試験中のBLN-326や、臨床試験開始を予定しているTYK2阻害剤ロメデュシチニブなど、多様な免疫疾患ポートフォリオを通じて、単一のパイプラインの失敗によるバイオテック特有のリスクを成功裏に分散しました。
ソース: BioPharma Dive (rss)
https://www.biopharmadive.com/news/beeline-series-a-extension-bain-bristol-myers/824091/