要約 ルコネクストは欧州医薬品庁（EMA）の承認を受け、欧州で正式な販売許可を取得しました。今回の承認は、遺伝性血管浮腫患者の急性発作を迅速に緩和できるという臨床的根拠が確実であったためです。単回投与後、平均して30分以内に症状が緩和され、重篤な副作用の報告がほとんどなかったことから、安全性が高いことが示されています。組換えタンパク質ベースで生産されるため生産効率が高く、コスト競争力を持つ可能性があります。現在欧州での保険適用は限定的ですが、今回の承認により各国の保健当局の保険償還審査の根拠となり、患者のアクセス拡大が期待されます。