アストラゼネカによるゼグフロビ（Zegfrovy）のグローバル権の取得

アストラゼネカ（AstraZeneca, AZN）が、ディザル（Dizal）から非小細胞肺がん（NSCLC）治療薬であるゼグフロビ（Zegfrovy、センボゼルチニブ）のグローバル権を導入しました。今回の契約は、6億米ドルの前払い金と、総額最大15億米ドルの規模で締結され、これはアストラゼネカの肺がん治療薬ポートフォリオとの相乗効果を生み出すための戦略的な選択です。ゼグフロビは、米国と中国で既に承認されており、2025会計年度に8,500万米ドルの売上を記録した実績のある製品です。カリナン（Cullinan）などの競合パイプラインが追いかけている状況において、アストラゼネカは実績のある薬剤を先取り的に確保し、非小細胞肺がん市場における主導権を強化しようとしていると分析されています。

J&Jの腫瘍学部門の業績鈍化とポートフォリオへの懸念

ジョンソン・エンド・ジョンソン（Johnson & Johnson, JNJ）は、2026年の売上予測を上方修正したにもかかわらず、株価は3％近く下落しました。多発性骨髄腫治療薬ダザレックス（Darzalex）の売上は成長しましたが、前立腺がん治療薬アーリーダ（Erleada）と血液がん治療薬インブルビカ（Imbruvica）が予想を下回ったためです。ウォール街では、主要な成長の柱であった腫瘍学（Oncology）部門の売上鈍化が、長期的な成長の弱体化につながる可能性があると懸念されています。これは、大手製薬会社であっても、継続的なパイプラインの確保がなければ、ブロックバスター薬の特許満了と競争の激化に耐えられないことを示しています。

スペロ（Spero）によるIBI355の導入を通じた免疫疾患への転換

スペロ・セラピューティクス（Spero Therapeutics, SPRO）は、イノベント・バイオロジクス（Innovent Biologics）から、CD40リガンド（CD40L）標的抗体であるIBI355（SP001）の権利を導入しました。スペロは、既存の抗生物質開発から脱却し、来年からIgG4関連疾患（IgG4-RD）の臨床2相試験に移行する予定です。イノベントは、マイルストーンを含めて最大11億米ドルの資金を確保し、シェーグレン症候群を対象とした自社開発も継続します。これは、中小バイオテクノロジー企業が、満たされていない医療ニーズ（Unmet Medical Needs）の高い自己免疫疾患市場に迅速に転換していく流れを反映しています。

バイオテクノロジー分野における大規模な資金調達の成功

チャイ・ディスカバリー（Chai Discovery）とアドバンセル（AdvanCell）が、厳しい状況下でもそれぞれ大規模な投資の獲得に成功しました。分子設計AI（人工知能）企業であるチャイは、38億米ドルの評価額で4億米ドルのシリーズC投資を獲得し、ファイザー（Pfizer）などとの協力を拡大しています。放射性医薬品スタートアップのアドバンセルも、3億1,500万米ドルのシリーズD投資を獲得し、前立腺がん治療薬の臨床試験を加速します。これは、革新的なモダリティ（Modality）を持つ企業にグローバルな資本が集中する二極化の現象を示しています。