会社設立と投資ラウンド

cAMPfield Therapeuticsは、Mountainfield Venture Partnersが設立したサンディエゴに拠点を置くバイオテクノロジー企業であり、2026年6月18日に1億8千万ドルのシリーズA資金調達を完了し、正式に事業を開始しました。リード投資家のFrazier Life Sciencesをはじめ、Deep Track Capital、Forbion、Abingworth、Venrock、Longitude Capital、Novo Holdings、RA Capitalなど、一流の機関投資家が多数参加しました。CEOはBill Gerhartが務め、創業チームには、Entyvioの開発を主導したAsit Parikh（元Takeda）、OtezlaとZeposiaの開発に貢献したKeith Usiskin（元Celgene/BMS）、Humiraの商業化に関与したMark Stenhouse（元AbbVie VP）が名を連ねており、IBDのブロックバスター医薬品開発における主要な人材が集結した形となっています。

パイプライン：プリフェミラスト（HY1999/HPP737）

プリフェミラストは、1日1回の経口投与による選択的PDE4B阻害剤（phosphodiesterase 4B selective inhibitor）です。PDE4を阻害することで、細胞内のcAMP（cyclic adenosine monophosphate）濃度が上昇し、炎症性サイトカインの産生が減少し、抗炎症性サイトカインが増加するメカニズムがあります。プリフェミラストは、抗炎症効果を媒介するPDE4Bアイソフォームを選択的に阻害し、用量制限のある副作用の原因となるPDE4Dに対する親和性を低く抑えることで、従来のPDE4阻害剤と比較して副作用プロファイルを改善しています。元々はvTv Therapeuticsが開発し、その後Newsoara Biopharmaに中国と東南アジアにおけるライセンスが移転し、cAMPfieldは中国を除くグローバルな独占ライセンスを取得しました。

既存の臨床データと今後の計画

700人以上の臨床試験参加者に投与され、250人以上が52週間観察された安全性データが蓄積されています。尋常性乾癬（plaque psoriasis）のフェーズ3試験で優れた有効性（robust efficacy）が証明されており、潰瘍性大腸炎（ulcerative colitis、UC）のフェーズ2のPoC（proof-of-concept）データも取得しています。今回の資金調達により、中等度から重度のUCを対象としたグローバルなフェーズ2b試験と、クローン病（Crohn's disease）を対象としたグローバルなフェーズ2試験を開始する予定です。

競合環境と差別化ポイント

既存のPDE4阻害剤であるOtezla（apremilast、Amgen）は、乾癬と乾癬性関節炎に対して承認されていますが、吐き気、下痢、体重減少などの消化器系の副作用が強く、IBDへの適応拡大には至りませんでした。プリフェミラストのPDE4B選択性は、この消化器系の副作用の問題を解決しようとする戦略です。IBD領域では、Abivax（ABVX）のobefazimodがフェーズ3のABTECT誘導・維持試験を成功裏に完了し、2026年第4四半期にFDAのNDA（New Drug Application）を提出する予定であり、Spyre Therapeutics（SPYR）は、α4β7、TL1A、IL-23を標的とする3種類の長期間作用型抗体のフェーズ2のPoCデータを2026年中に順次発表する予定です。Teva/Sanofiも、Blackstoneからの4億ドルの支援を受けてIBDパイプラインを強化しており、競争が激化しています。