이번 논문에서는 희귀 소아 질환에 쓰이는 유전자 치료가 승인받는 과정을 크게 단축시키는 로드맵을 제시했어요. 규제 서류를 미리 맞춰 놓고, 환자 모집을 공동으로 관리해서 절차를 일괄화했대요. 특히 데이터 공유 플랫폼을 만들면 임상 결과를 빠르게 검증할 수 있다고 하네요. 이걸 적용하면 몇 년 걸리던 허가가 1~2년 안에 끝날 수도 있겠어요.