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가축 전염병 오프 바이러스 잡는 mRNA 백신 개발, 생백신 수준의 효능 입증
Animals : an open access journal from MDPI·2026년 7월 28일AI 큐레이션
✨AI 요약 (Beta)Beta
## 배경
염소와 양을 기르는 축산 농가에 오프 바이러스(Orf Virus, ORFV)는 큰 골칫거리로 꼽힌다. 이 바이러스는 동물의 피부와 점막에 딱지와 농포를 형성하며 전염성 화농성 피부염을 유발하기 때문이다. 특히 새끼 가축은 통증 탓에 젖을 먹지 못해 폐사하기 쉽고, 전염성이 강해 농가 전체로 빠르게 번지는 특성을 지녔다. 게다가 인수공통전염병인 탓에 축산 농민도 감염 위험에 노출된다.
지금까지 축산업계는 ORFV를 통제하려 상업용 생백신(Commercial Vaccine, CV)에 주로 의존했다. 하지만 살아있는 바이러스를 쓰는 생백신은 잔존하는 병원성으로 인한 부작용이나 외부 방출 우려가 꼬리를 물었다. 접종받은 동물이 가벼운 증상을 앓거나 백신 바이러스가 외부로 방출되어 전파될 수 있어서다.
이에 안전성과 신속한 개발 속도를 지닌 메신저 리보핵산(messenger RNA, mRNA) 기술이 대안으로 떠올랐다. 그럼에도 가축 전염병 분야에서 mRNA 백신을 활용하려는 시도는 극히 드물었다. 높은 생산 단가와 보관 온도 등의 장벽이 발목을 잡았기 때문이다.
Orf virus (ORFV) is a major pathogen in goats and sheep, and control currently depends mainly on commercial live vaccines. Although mRNA vaccines have revolutionized human medicine, their use in veterinary settings is largely unexplored. In this study, an mRNA vaccine candidate encoding the ORFV F1L protein (F1L-mRNA-LNP) was developed via in vitro transcription and encapsulated in lipid nanoparticles. BALB/c mice were divided into five groups (n = 14 each): three receiving different doses of F1L-mRNA-LNP (5, 10, or 15 μg), one receiving a commercial live vaccine (CV), and a PBS control group. Mice were immunized intramuscularly and boosted after 14 days; immune responses were assessed 14 days later following ARRIVE 2.0 guidelines. Both the F1L-mRNA-LNP and CV vaccines induced specific antibodies versus PBS (
💬왜 중요하냐면:
이 백신 후보물질이 상용화되면 축산 분야의 감염병 통제 패러다임이 바뀔 것으로 기대된다. 예컨대 대형 염소 농가에서 오프 바이러스 변이가 발병할 경우, 농장주는 유전자 염기서열 정보만을 활용하여 변이에 즉각 대응하는 백신을 신속히 주문 제작할 수 있다. 변이가 잦아 기존 백신의 효능이 떨어질 때 특히 유용하다. 또한 가축 위생 수준이 열악한 지역의 농가에서도 안전성이 확보된 비복제성 백신을 접종함으로써 백신 바이러스 전파로 인한 2차 피해를 차단하게 된다. 고병원성 가축 전염병 발생 시 살처분에 의존하던 방역 체계를 사전에 안전하게 예방하는 방향으로 전환하도록 돕는 계기가 될 수도 있다. 장기적으로는 이 기술이 구제역이나 아프리카돼지열병 등 다른 난치성 동물 전염병을 통제하는 다가(Multivalent) mRNA 백신 플랫폼 구축의 디딤돌이 될 것이다.
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