이번 규명은 치료 대안이 제한적인 엔테로바이러스 감염증 치료제 개발 시나리오를 구체화하는 데 기여할 것으로 평가받는다. 가장 직접적인 적용 분야로는 신생아 패혈증이나 무균성 수막염 환자를 위한 표적 항바이러스제 후보물질 발굴이 꼽힌다. 예컨대 E18의 VP1 소수성 포켓에 강력하게 밀착해 포켓 인자의 이탈을 원천 차단하는 유기 화합물을 설계하는 방식이 가능하다. 포켓 인자가 내부에 단단히 고정되면 바이러스가 FcRn 수용체와 결합하더라도 구조가 붕괴하지 않아 감염력을 완전히 잃게 된다. 또한 FcRn 수용체의 결합 부위를 모방한 가짜 수용체, 즉 디코이(decoy) 단백질 치료제 설계에 활용을 기대해 본다. 바이러스가 실제 세포 표면의 수용체에 달라붙기 전에 미끼 단백질과 먼저 결합하도록 유도하여 세포 침투를 예방하는 전략이 유효하게 작용할 전망이다. 이와 더불어 캡시드의 물리적 안정성을 제어함으로써 정밀한 약물 전달체나 백신용 항원을 설계하는 산업적 응용도 가능해질 것으로 기대된다.