혁신적 경구용 치료제 개발을 위한 대규모 자금 조달

CellCentric Ltd.가 벤처캐피탈(VC)인 Venrock 주도로 USD 220M(약 2억 2,000만 달러) 규모의 Series D 투자 유치를 완료했어요. 이번 자금은 차세대 다발성 골수종(Multiple Myeloma) 치료제로 개발 중인 경구용 p300/CBP 단백질 이중 억제제(p300/CBP Inhibitor) '이노브로디브(inobrodib, CCS1477)'의 중추적 임상(Pivotal Trial) 및 후기 개발을 가속화하는 데 전액 투입될 예정이에요. 기존의 세포 치료제나 정맥 주사제 중심의 골수종 시장에서 복용 편의성을 극대화한 경구용 약물에 대한 투자 업계의 높은 기대감이 고스란히 반영된 딜(Deal)이에요.

다발성 골수종 시장의 치료 한계와 경구제의 임상적 의의

현재 다발성 골수종 치료 시장은 2025년 기준 약 240억~290억 USD 규모에 달하며, 2030년에는 350억 USD 이상으로 고속 성장이 전망되는 거대 시장이에요. 하지만 환자들이 기존의 1차, 2차 치료에 지속적으로 불응하거나 재발하는 재발성/불응성 다발성 골수종(Relapsed/Refractory Multiple Myeloma, RRMM) 단계에 진입하면 생존율이 급격히 저하되는 한계가 있었어요. 이노브로디브는 암 유발 유전자의 발현을 차단하는 새로운 p300/CBP 타겟 메커니즘을 보유하고 있으며, 특히 병원 방문 없이 가정에서 간편하게 자가 복용할 수 있어 환자의 삶의 질 향상과 의료 비용 절감에 기여할 핵심 대안으로 평가받고 있어요.

중추적 임상 진행 상황과 고무적인 초기 데이터

CellCentric은 2025년 12월 미국혈액학회(ASH)에서 이노브로디브와 Bristol Myers Squibb (BMY)의 포말리스트(Pomalyst, pomalidomide) 및 덱사메타손(dexamethasone)을 병용 투여하는 'InoPd 요법'의 Phase 2 용량 최적화 데이터를 공개해 주목을 받았어요. 이전 치료 차수 중앙값이 5회에 달하고 대다수가 삼중 불응성인 중증 환자군을 대상으로 20mg 투여 코호트에서 객관적 반응률(Overall Response Rate, ORR) 69%라는 뛰어난 효능을 확인했어요. 이러한 고무적인 성과를 바탕으로 2026년 3월부터는 미국과 영국에서 환자 100명을 모집하는 허가용 중추적 임상인 'DOMMINO-1(NCT07096778)' Phase 2 시험을 공식 개시해 승인 속도를 올리고 있어요.

기존 표준치료 및 경쟁 파이프라인과의 병용 시너지

현재 다발성 골수종 시장은 기존 표준치료인 포말리스트와 더불어 Pfizer (PFE)의 엘렉스피오(Elrexfio) 및 Johnson & Johnson (JNJ)의 텍베일리(Tecvayli) 같은 이중항체(Bispecific Antibody) 치료제가 주도하고 있어요. 이노브로디브는 단독 요법뿐만 아니라 이러한 기존 강자들과의 병용 시험을 병행하여 독성 반응은 늘리지 않으면서 면역 반응을 극대화하는 시너지 효과를 노리고 있어요. 특히 이중항체 투여 후에도 질병이 진행된 환자들에게 유효한 치료 옵션을 제공함으로써 틈새시장을 넘어 주요 병용 요법의 표준으로 자리 잡겠다는 상업화 로드맵을 구축하고 있어요.

미 FDA 규제 혜택과 상업화 기대감 고조

이노브로디브는 이미 2023년 6월 미 식품의약국(FDA)으로부터 재발성/불응성 다발성 골수종 치료를 위한 패스트트랙(Fast Track)과 희귀의약품(Orphan Drug Designation) 지정을 순차적으로 획득했어요. 신약 개발의 규제적 리스크를 크게 완화하고 시장 독점권 확보 가능성을 넓히며 상업적 가치를 한층 끌어올린 상태예요. 이번 대규모 투자 유치로 임상 완료 후 상업화 단계로의 빠른 전환이 가능해진 만큼, 후기 임상 성패에 따라 다발성 골수종 치료 패러다임을 혁신적으로 재편하는 계기가 될 것이 분명해요.