임상 설계와 목표

이번 연구는 Phase I 임상시험으로, 호노키올이라는 식이보충제의 최대내성용량(MTD)을 확인하는 것이 주된 목적이에요. 2주간 수술 전 투여 후 안전성을 모니터링하고, 용량 제한점을 찾는 것이 핵심 엔드포인트예요. 초기 안전성 데이터는 향후 다기관 확대시험 설계에 중요한 근거가 됩니다.

대상 환자군과 치료 환경

참가자는 종양 직경 4cm 이하인 1기 비소세포폐암 환자로, 수술을 앞두고 있는 경우에 한정돼요. 현재 미국에서는 4cm 초과 종양에 대해 신보조항암제와 면역항암제인 니볼루맙이 승인돼 있어, 이 연구는 아직 치료 옵션이 제한적인 작은 종양군에 초점을 맞추고 있어요.

차별점과 기대 효과

호노키올은 기존 화학요법이나 면역요법과 달리 자연 유래 화합물이라 부작용 프로파일이 비교적 낮을 것으로 기대돼요. 안전성이 확인되면 수술 전 예방적 접근으로 재발 위험을 낮출 가능성이 있어요.

향후 전개와 파급 가능성

안전성 데이터가 확보되면 다기관 Phase II·III 시험으로 확대될 여지가 있어요. 성공 시 호노키올은 초기 폐암 환자군에 새로운 예방 전략으로 자리잡을 수 있고, 식이보충제 기반 암 예방 시장에도 긍정적 영향을 미칠 수 있어요.