요약 루코넥스트가 유럽의약품청의 승인을 받아 유럽에서 정식 허가를 받았어요. 이번 승인은 유전성 혈관부종 환자들의 급성 발작을 빠르게 완화할 수 있다는 임상 근거가 확실했기 때문이에요. 단일 용량 투여 후 평균 30분 이내에 증상이 완화됐으며, 중증 부작용이 거의 보고되지 않아 안전성이 높아요. 재조합 단백질 기반으로 생산 효율성이 높아 비용 경쟁력을 가질 가능성이 있어요. 현재 유럽 내 보험 급여가 제한적이지만, 승인이 국가별 보건 당국의 급여 검토 근거가 되어 환자 접근성이 확대될 전망이에요.