브릿지바이오, ATTR-CM 상업화에 영구자본 투입

브릿지바이오 파마(BridgeBio Pharma, BBIO)는 식스 스트리트와 KKR 산하 헬스케어 로열티로부터 최대 10억달러의 전환우선주 투자를 유치했어요. 거래 종결 시 9억3,390만달러가 납입됐으며, 우선주는 만기가 없는 영구자본이지만 연 7% 배당과 향후 보통주 전환에 따른 희석 부담을 수반해요. 자금은 트랜스티레틴(TTR) 안정화제 아트루비(Attruby, 아코라미디스)의 판매 확대와 임상 3상 BBP-418·엔칼레레트·인피그라티닙의 잠재적 출시 준비에 배분돼요. 아코라미디스는 2024년 11월 22일 FDA, 2025년 2월 10일 유럽연합 집행위원회 승인을 받았고, 화이자(PFE)의 빈다켈·빈다맥스(타파미디스)와 ATTR-CM 시장에서 직접 경쟁해요.

후기 임상과 제조시설로 이동한 민간자본

메이라GTx 홀딩스(MeiraGTx Holdings, MGTX)는 오버랜드 캐피탈로부터 최대 4억달러를 확보했으며, 최초 1억3,500만달러와 임상·승인 조건부 자금, 최대 2,500만달러의 지분투자로 구성돼요. 대상은 임상 2상 AAV2-hAQP1과 임상 3상 보타레티진 스파로파보벡으로, 승인 후 순매출에 한 자릿수 초반의 상한부 로열티가 적용돼요. 어드반셀은 3억1,500만달러 시리즈 D로 임상 2상 납-212 기반 PSMA 표적 방사성리간드 ADVC001을 임상 3상까지 전진시키고 제조시설을 확충해요. 전이성 거세저항성 전립선암에서는 노바티스(NVS)의 플루빅토(루테튬-177 비피보타이드 테트라세탄)가 승인 표준치료여서, 알파선의 효능과 공급 안정성이 차별화의 핵심이에요.

에라스카·아베레, 공개시장으로 개발비 확보

에라스카(Erasca, ERAS)는 주당 17.50달러의 확대 공모와 초과배정 한도를 합쳐 최대 6억3,250만달러를 조달해 임상 1상 pan-RAS 분자접착제 ERAS-0015와 pan-KRAS 억제제 ERAS-4001을 지원해요. 경쟁군에는 암젠(AMGN)의 루마크라스(소토라십), 브리스톨마이어스스퀴브(BMY)의 크라자티(아다그라십), 레볼루션 메디슨스(RVMD)의 다라시라십이 포함돼 RAS 변이 범위와 내약성이 가치평가를 좌우해요. 아베레 테라퓨틱스는 넥스트큐어(NextCure, NXTC)와 전액주식 역합병을 체결하고 약 3억2,000만달러 PIPE를 병행하며, 종결 후 티커 AVRX로 전환할 예정이에요. 임상 1b 주 1회 경구 IL-23 수용체 길항제 AVR-001은 건선 임상 2b와 3상, 궤양성 대장염 임상 2b를 목표로 하며 스카이리치(리산키주맙)·트렘피어(구셀쿠맙) 같은 주사형 IL-23 항체와 경쟁해요.

AI 설계와 IPF 후보에도 대형 베팅

차이 디스커버리는 4억달러 시리즈 C에서 38억달러 기업가치를 인정받아 구조예측과 신규 항체·단백질 설계 플랫폼을 확장해요. 임상자산 중심 조달과 달리 화이자, 일라이 릴리(LLY), 노바티스(NVS), 아젠엑스(ARGX)와의 협업을 통해 플랫폼의 실제 후보물질 창출력을 검증하는 단계예요. 퓨어텍 헬스(PRTC)에서 분리된 셀레아 테라퓨틱스는 1억8,000만달러를 확보해 임상 3상 SURPASS-IPF에서 경구 항섬유화제 듀피르페니돈(LYT-100)을 피르페니돈과 직접 비교할 예정이에요. 특발성 폐섬유증 치료 경쟁에는 에스브리트(피르페니돈), 오페브(닌테다닙), 2025년 FDA 승인된 주빌루티(네라노밀라스트)가 있어 우월성 입증이 시장 진입의 관건이에요.