Selectivity Fold Calculator

Q: (1) 후보물질의 target 대비 isoform·off-target potency 비교 (2) SAR 표의 fold selectivity 검산 (3) nM·µM 혼합 표의 단위 오류 방지 (4) 측정 상한·하한(>, <)을 보존한 결과 정리

예) Target A IC50=10 nM • Isoform B=250 nM → 25×, log10=1.398 • Kinase X>10 µM → >1,000×, log10>3 • Kinase Y=5 nM → 0.5×, off-target 쪽 potency가 더 강함 수치 방향만 표시하며 자동 합격/불합격 판정은 하지 않습니다.

Target과 off-target potency를 단위 보정해 fold selectivity로 비교합니다.

Fold selectivity = potencyoff-target / potencytarget

공통 potency 지표Target 이름Potency 값단위

Off-target / isoform

Fold selectivity 결과

Target과 off-target 값을 입력하세요.

낮은 값이 더 강한 potency 지표에서 fold = off-target / target으로 계산합니다. 같은 지표·assay 형식·생물학적 상태·조건의 값을 비교하세요. IC50, EC50, Ki, KD를 서로 섞거나 단일 농도 % inhibition을 potency처럼 비교하면 안 됩니다. 이 도구는 selectivity 합격 기준을 자동 판정하지 않습니다.

Sources: NIH/NCATS Assay Guidance Manual; NCBI “Finding a better path to drug selectivity” (PMCID: PMC3210374).

도구 가이드

정의

Selectivity Fold Calculator — 낮을수록 강한 potency 지표(IC50, EC50, Ki, KD)에서 off-target 값을 target 값으로 나누어 fold selectivity와 log10 차이를 계산합니다. 서로 다른 농도 단위를 자동으로 M 기준으로 보정합니다.

목적

(1) 후보물질의 target 대비 isoform·off-target potency 비교 (2) SAR 표의 fold selectivity 검산 (3) nM·µM 혼합 표의 단위 오류 방지 (4) 측정 상한·하한(>, <)을 보존한 결과 정리

사용법

① 모든 값에 공통인 potency 지표를 선택합니다. ② 기준 target의 값과 단위를 입력합니다. ③ off-target별 이름, =/>/< 한정자, 값, 단위를 입력합니다. ④ fold와 log10 차이를 복사합니다. 같은 endpoint, assay 형식, 생물학적 상태와 조건에서 얻은 값만 비교하세요. IC50·EC50·Ki·KD를 서로 섞지 마세요.

예시

예) Target A IC50=10 nM • Isoform B=250 nM → 25×, log10=1.398 • Kinase X>10 µM → >1,000×, log10>3 • Kinase Y=5 nM → 0.5×, off-target 쪽 potency가 더 강함 수치 방향만 표시하며 자동 합격/불합격 판정은 하지 않습니다.