Selectivity Fold Calculator

Q: (1) 候補化合物の target と isoform・off-target potency を比較 (2) SAR 表の fold selectivity を検算 (3) nM・µM 混在データの単位誤りを防止 (4) 測定上限・下限 (>, <) を保持して結果を整理

例) Target A IC50=10 nM • Isoform B=250 nM → 25×, log10=1.398 • Kinase X>10 µM → >1,000×, log10>3 • Kinase Y=5 nM → 0.5×、off-target 側の potency がより強い 数値の方向のみ表示し、自動合否判定は行いません。

Target と off-target の potency を単位補正して fold selectivity で比較します。

Fold selectivity = potencyoff-target / potencytarget

共通 potency 指標Target 名Potency 値単位

Off-target / isoform

Fold selectivity 結果

Target と off-target の値を入力してください。

値が低いほど強い potency 指標について fold = off-target / target として計算します。同じ指標・assay 形式・生物学的状態・条件の値を比較してください。IC50、EC50、Ki、KD を混在させたり、単一濃度の % inhibition を potency として比較してはいけません。本ツールは selectivity 合格基準を自動判定しません。

Sources: NIH/NCATS Assay Guidance Manual; NCBI “Finding a better path to drug selectivity” (PMCID: PMC3210374).

ツールガイド

定義

Selectivity Fold Calculator — 値が低いほど強い potency 指標 (IC50、EC50、Ki、KD) について、off-target 値を target 値で割り、fold selectivity と log10 差を計算します。濃度単位は M 基準で自動補正されます。

目的

(1) 候補化合物の target と isoform・off-target potency を比較 (2) SAR 表の fold selectivity を検算 (3) nM・µM 混在データの単位誤りを防止 (4) 測定上限・下限 (>, <) を保持して結果を整理

使い方

① すべての値に共通する potency 指標を選択します。 ② 基準 target の値と単位を入力します。 ③ 各 off-target の名前、=/>/< 修飾子、値、単位を入力します。 ④ fold と log10 差をコピーします。同じ endpoint、assay 形式、生物学的状態、条件で測定した値のみ比較し、IC50・EC50・Ki・KD を混在させないでください。

例

例) Target A IC50=10 nM • Isoform B=250 nM → 25×, log10=1.398 • Kinase X>10 µM → >1,000×, log10>3 • Kinase Y=5 nM → 0.5×、off-target 側の potency がより強い数値の方向のみ表示し、自動合否判定は行いません。