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Disease Atlas / Detalle de la enfermedad

Parálisis Supranuclear Progresiva

Se explican los problemas tempranos de caídas, movimiento ocular, cognición y deglución, así como el manejo de síntomas del parkinsonismo atípico relacionado con 4R-tau.

progressive supranuclear palsy · PSP · Steele-Richardson-Olszewski syndrome

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La enfermedad de un vistazo

Empieza por lo esencial y continúa con las perspectivas para pacientes y para investigación.

Revisión pública · b1884399e576

Categoría de la enfermedad
La PSP es una enfermedad neurodegenerativa progresiva.
Mecanismo clave
Se caracteriza por la acumulación anormal de 4R-tau.
Principales genes/causas
Es común la pérdida temprana del equilibrio y las caídas hacia atrás.
Manifestaciones representativas
Se caracteriza por la lentitud y limitación del movimiento ocular vertical.
Variación individual
Se producen rigidez axial, congelación de la marcha y cambios en el habla.
Diagnóstico
Los problemas de deglución, cognitivos y conductuales pueden progresar.
Gestión
Se diagnostica clínicamente sin una única prueba de confirmación.
Estado de tratamiento e investigación
La RM y otras pruebas ayudan a excluir enfermedades similares.
Lectura de evidencia
La respuesta a la levodopa puede ser limitada.
Advertencias clave
Se implementan tempranamente la prevención de caídas y la asistencia para la marcha.

Para pacientes y familias

Una guía estructurada para comprender la enfermedad y preparar las conversaciones clínicas.

Resumen visual

La PSP es una enfermedad neurodegenerativa progresiva.

Se caracteriza por la lentitud y limitación del movimiento ocular vertical.

Cómo funciona la enfermedad

Se caracteriza por la acumulación anormal de 4R-tau.

Es común la pérdida temprana del equilibrio y las caídas hacia atrás.

Manifestaciones diferentes en cada persona

Se producen rigidez axial, congelación de la marcha y cambios en el habla.

Marco general del diagnóstico y la gestión

Los problemas de deglución, cognitivos y conductuales pueden progresar.

Estado actual del tratamiento

Se diagnostica clínicamente sin una única prueba de confirmación.

La RM y otras pruebas ayudan a excluir enfermedades similares.

Cómo leer ensayos clínicos

Se establece tempranamente la conexión con planes multidisciplinarios, paliativos y de cuidados.

Puntos a verificar en la consulta médica

Se verifican las caídas, el movimiento ocular, la deglución y los objetivos de cuidado.

Guía médica

Este material es para fines educativos sobre la enfermedad y no constituye una instrucción de diagnóstico o tratamiento individual.

Evidencia y fuentes

El estado de registro de un ensayo no demuestra eficacia ni aprobación regulatoria.