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Disease Atlas / Detalle de la enfermedad

Enfermedades del sistema nervioso periférico

Resumen educativo que sintetiza la definición, los síntomas, el diagnóstico, el manejo y la interpretación de la evidencia de las enfermedades del sistema nervioso periférico

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La enfermedad de un vistazo

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Categoría de la enfermedad
Las enfermedades del sistema nervioso periférico son un grupo de trastornos en los que los nervios periféricos, fuera del cerebro y la médula espinal, presentan daños o disfunciones, e incluyen varios tipos.
Mecanismo clave
La diabetes, los traumatismos, las infecciones, las enfermedades autoinmunes, las enfermedades renales y hepáticas, ciertos fármacos o sustancias tóxicas, el desequilibrio nutricional y los factores genéticos pueden ser causas o factores relacionados, aunque en ocasiones no se logra identificar la causa.
Causas principales y factores relacionados
Los nervios periféricos dañados pueden no transmitir adecuadamente o interrumpir la transmisión de señales motoras, sensoriales y autonómicas entre el cerebro y el cuerpo.
Manifestaciones representativas
Las manifestaciones representativas incluyen hormigueo, dolor y disminución de la sensibilidad en manos y pies, debilidad muscular y problemas de marcha o equilibrio; según el caso, pueden presentarse alteraciones en la sudoración, la digestión, la micción y la regulación de la frecuencia cardíaca.
Variaciones individuales
El riesgo y el pronóstico varían según la enfermedad subyacente, el tipo y la ubicación de los nervios afectados, el grado de daño, los antecedentes genéticos y factores personales como la exposición a toxinas, el consumo de alcohol o el tabaquismo.
Diagnóstico
Los síntomas pueden ser leves o graves, y pueden progresar rápidamente en cuestión de días o lentamente durante meses o años; en algunas causas, pueden mejorar tras el tratamiento de la enfermedad subyacente.
Gestión
El diagnóstico se basa en la historia clínica, los antecedentes familiares y el examen neurológico, y, según sea necesario, utiliza análisis de sangre, pruebas genéticas, estudios de función nerviosa y muscular, pruebas del sistema nervioso autónomo, biopsias o tomografía computarizada (TC) / resonancia magnética (RM).
Estado de tratamiento e investigación
Los resultados de las pruebas deben interpretarse junto con los síntomas, los hallazgos del examen físico, los medicamentos administrados y las enfermedades concomitantes; es difícil confirmar la causa o el subtipo mediante una sola prueba.
Leer la evidencia
El manejo se orienta a controlar la causa que provoca el daño nervioso, aliviar el dolor y la disminución de la función, y prevenir caídas, lesiones por presión u otros daños adicionales.
Puntos clave de precaución
El tratamiento varía según la causa y la gravedad, y se presentan como opciones el uso de órtesis, agentes tópicos, medicamentos recetados, manejo del dolor no farmacológico y cirugía para reducir la compresión nerviosa.

Para pacientes y familias

Una guía estructurada para comprender la enfermedad y preparar las conversaciones clínicas.

Vista general

Las enfermedades del sistema nervioso periférico son un grupo de trastornos en los que los nervios periféricos, fuera del cerebro y la médula espinal, presentan daños o disfunciones, e incluyen varios tipos.

Las manifestaciones representativas incluyen hormigueo, dolor y disminución de la sensibilidad en manos y pies, debilidad muscular y problemas de marcha o equilibrio; según el caso, pueden presentarse alteraciones en la sudoración, la digestión, la micción y la regulación de la frecuencia cardíaca.

Mecanismo de la enfermedad

La diabetes, los traumatismos, las infecciones, las enfermedades autoinmunes, las enfermedades renales y hepáticas, ciertos fármacos o sustancias tóxicas, el desequilibrio nutricional y los factores genéticos pueden ser causas o factores relacionados, aunque en ocasiones no se logra identificar la causa.

Los nervios periféricos dañados pueden no transmitir adecuadamente o interrumpir la transmisión de señales motoras, sensoriales y autonómicas entre el cerebro y el cuerpo.

Presentación variable según la persona

El riesgo y el pronóstico varían según la enfermedad subyacente, el tipo y la ubicación de los nervios afectados, el grado de daño, los antecedentes genéticos y factores personales como la exposición a toxinas, el consumo de alcohol o el tabaquismo.

Marco general del diagnóstico y el manejo

Los síntomas pueden ser leves o graves, y pueden progresar rápidamente en cuestión de días o lentamente durante meses o años; en algunas causas, pueden mejorar tras el tratamiento de la enfermedad subyacente.

El diagnóstico se basa en la historia clínica, los antecedentes familiares y el examen neurológico, y, según sea necesario, utiliza análisis de sangre, pruebas genéticas, estudios de función nerviosa y muscular, pruebas del sistema nervioso autónomo, biopsias o tomografía computarizada (TC) / resonancia magnética (RM).

Situación actual del tratamiento

Los resultados de las pruebas deben interpretarse junto con los síntomas, los hallazgos del examen físico, los medicamentos administrados y las enfermedades concomitantes; es difícil confirmar la causa o el subtipo mediante una sola prueba.

El manejo se orienta a controlar la causa que provoca el daño nervioso, aliviar el dolor y la disminución de la función, y prevenir caídas, lesiones por presión u otros daños adicionales.

El tratamiento varía según la causa y la gravedad, y se presentan como opciones el uso de órtesis, agentes tópicos, medicamentos recetados, manejo del dolor no farmacológico y cirugía para reducir la compresión nerviosa.

Cómo leer los ensayos clínicos

El paquete contiene 1 registro de inscripción en un estudio observacional relacionado con la neuropatía periférica; dado que no hay resultados independientemente del estado de finalización, esto no implica eficacia, aprobación ni tratamiento estándar.

Puntos a verificar en la consulta médica

En la práctica clínica, es importante verificar el inicio y la evolución de los síntomas, los síntomas de dolor, sensibilidad, fuerza muscular y autonómicos, la presencia de diabetes, infecciones, enfermedades autoinmunes o antecedentes familiares, la exposición a fármacos, toxinas o alcohol, así como las pruebas realizadas y la respuesta al tratamiento.

Orientación médica

Este material tiene fines educativos y no constituye una guía para el diagnóstico o tratamiento individual.

Evidencia y fuentes

El estado de registro de un ensayo no demuestra eficacia ni aprobación regulatoria.