Disease Atlas / Detalle de la enfermedad
Se presenta de forma integrada, desde la perspectiva del paciente y del investigador, la ubicación de aparición, la clasificación de riesgo, el tratamiento multietapa, los marcadores moleculares y el seguimiento a largo plazo.
neuroblastoma · neuroblastoma
Empieza por lo esencial y continúa con las perspectivas para pacientes y para investigación.
Revisión pública · df064fc1d645
Una guía estructurada para comprender la enfermedad y preparar las conversaciones clínicas.
El neuroblastoma es un tumor sólido pediátrico que se origina en células nerviosas inmaduras que se desarrollan en el sistema nervioso simpático.
Las masas abdominales, el dolor, el dolor óseo y los cambios periorbitarios varían según la ubicación del tumor y el patrón de metástasis.
El tumor se encuentra frecuentemente en la glándula suprarrenal, pero también puede originarse en el tejido nervioso alrededor del abdomen, el tórax, el cuello o la columna vertebral.
Las características moleculares, incluyendo la amplificación de MYCN y las alteraciones de ALK, se utilizan para comprender el riesgo y las estrategias de investigación.
Se utilizan la edad, el estadio, las características histológicas y los marcadores moleculares para distinguir entre los grupos de bajo riesgo, riesgo intermedio y alto riesgo.
El proceso de diagnóstico incluye análisis de sangre y orina, pruebas de imagen, biopsia tumoral y, según sea necesario, evaluación de la médula ósea.
La configuración del tratamiento varía según el grupo de riesgo, desde la observación o la cirugía hasta terapias combinadas que incluyen quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia.
El neuroblastoma de alto riesgo se aborda mediante una estrategia de múltiples etapas que incluye terapia de inducción, terapia local, terapia de consolidación y terapia de mantenimiento.
Los ensayos clínicos evalúan ampliamente la terapia dirigida, la inmunoterapia, los radiofármacos y las estrategias para enfermedades recurrentes o refractarias.
En las consultas médicas, se debe verificar la base para la asignación del grupo de riesgo, el propósito de cada etapa del tratamiento y los efectos esperados a corto y largo plazo.
Este material es para fines educativos sobre la enfermedad y no constituye un diagnóstico individual ni instrucciones de tratamiento.
El estado de registro de un ensayo no demuestra eficacia ni aprobación regulatoria.
National Cancer Institute · GOVERNMENT SUMMARY
National Cancer Institute · CLINICAL SUMMARY
PubMed · GUIDELINE
PubMed · PEER REVIEWED REVIEW