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Disease Atlas / Detalle de la enfermedad

Síndrome de dolor regional complejo

Explica el diagnóstico clínico y la rehabilitación del dolor persistente desproporcionado en las extremidades tras una lesión, junto con cambios sensoriales, vasomotores, edema y de movimiento.

complex regional pain syndrome · CRPS · reflex sympathetic dystrophy

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La enfermedad de un vistazo

Empieza por lo esencial y continúa con las perspectivas para pacientes y para investigación.

Revisión pública · 2e5ab7364027

Categoría de la enfermedad
El CRPS es un trastorno de dolor persistente que ocurre principalmente en las extremidades después de una lesión o cirugía.
Mecanismo clave
El dolor es desproporcionado en comparación con el evento desencadenante.
Genes principales y causas
Se producen cambios sensoriales como alodinia y hiperalgesia.
Manifestaciones representativas
La temperatura, el color, la sudoración y el edema de la piel pueden cambiar.
Variabilidad individual
Pueden presentarse limitación del movimiento, debilidad, temblores y cambios nutricionales.
Diagnóstico
El tipo 1 no presenta una lesión nerviosa principal identificable, mientras que el tipo 2 sí la presenta.
Manejo
Se diagnostica mediante criterios clínicos sin una prueba de confirmación específica.
Estado de tratamiento e investigación
Se deben excluir trombosis, infecciones, enfermedades articulares y neuropatías.
Lectura de la evidencia
La fisioterapia y la terapia ocupacional centradas en la recuperación funcional son fundamentales.
Advertencias clave
El tratamiento del dolor se individualiza según los síntomas y la función.

Para pacientes y familias

Una guía estructurada para comprender la enfermedad y preparar las conversaciones clínicas.

Resumen visual

El CRPS es un trastorno de dolor persistente que ocurre principalmente en las extremidades después de una lesión o cirugía.

La temperatura, el color, la sudoración y el edema de la piel pueden cambiar.

Cómo funciona la enfermedad

El dolor es desproporcionado en comparación con el evento desencadenante.

Se producen cambios sensoriales como alodinia y hiperalgesia.

Manifestaciones variables según la persona

Pueden presentarse limitación del movimiento, debilidad, temblores y cambios nutricionales.

Marco general de diagnóstico y manejo

El tipo 1 no presenta una lesión nerviosa principal identificable, mientras que el tipo 2 sí la presenta.

Estado actual del tratamiento

Se diagnostica mediante criterios clínicos sin una prueba de confirmación específica.

Se deben excluir trombosis, infecciones, enfermedades articulares y neuropatías.

Cómo leer ensayos clínicos

Las intervenciones y la neuromodulación se consideran en casos seleccionados de difícil tratamiento.

Puntos a verificar en la consulta médica

Se verifica la distribución del dolor, la función, los cambios en la piel y los diagnósticos diferenciales.

Guía médica

Este material es para fines educativos sobre la enfermedad y no constituye un diagnóstico individual ni instrucciones de tratamiento.

Evidencia y fuentes

El estado de registro de un ensayo no demuestra eficacia ni aprobación regulatoria.