Disease Atlas / Detalle de la enfermedad
Explica de manera sencilla las características, las causas, el diagnóstico y los principios básicos para el manejo de la deficiencia de visión del color parcial en la vida diaria.
colorblindness, partial
Empieza por lo esencial y continúa con las perspectivas para pacientes y para investigación.
Revisión pública · 22219603b00e
Una guía estructurada para comprender la enfermedad y preparar las conversaciones clínicas.
La deficiencia parcial de la visión del color es una categoría de anomalía de la visión del color en la que resulta difícil distinguir ciertos colores entre sí.
Se pueden confundir combinaciones específicas de colores o percibir la saturación y la luminosidad de forma distinta, pero incluso con una anomalía de la visión del color, la agudeza visual en sí misma puede ser normal.
Las causas o factores relacionados pueden incluir diferencias congénitas en las células cono de la retina o diferencias genéticas relacionadas con la visión del color, enfermedades de la retina o del nervio óptico, y medicamentos.
Si se producen diferencias en la función de las células cono que detectan el color o en el procesamiento de las señales visuales, la forma de distinguir la información del color puede cambiar.
El tipo y el grado de la alteración de la visión del color pueden variar según los antecedentes genéticos, los antecedentes familiares, la edad de aparición, las enfermedades oculares concomitantes y los medicamentos que se estén tomando.
La alteración parcial congénita de la visión del color suele ser persistente, mientras que la alteración adquirida de la visión del color puede variar según el curso de la enfermedad subyacente o los factores relacionados.
El diagnóstico se realiza mediante la verificación de los síntomas y los antecedentes familiares, e integrando las pruebas de visión del color, la evaluación de la agudeza visual y los exámenes oftalmológicos para determinar la presencia y el patrón de la alteración de la visión del color.
Los resultados de las pruebas de visión del color pueden verse afectados por la iluminación, los instrumentos de prueba, la edad, la comprensión de la prueba y el efecto de aprendizaje derivado de la repetición de las mismas; por lo tanto, no se determina el tipo o la causa basándose únicamente en una sola prueba.
El manejo se centra en identificar el impacto de las dificultades en la distinción de colores en la vida cotidiana, los estudios y el trabajo, y en desarrollar los ajustes ambientales y las estrategias de seguridad necesarios.
Los tratamientos generales establecidos para revertir la deficiencia de color parcial congénita a una visión cromática normal son limitados, y en los casos adquiridos, es importante la evaluación y el tratamiento de las causas subyacentes.
Si surgen nuevos cambios en la visión del color o si estos empeoran, se requiere una evaluación para determinar la causa y la progresión; la participación en investigaciones o enfoques experimentales debe considerarse de forma separada de los tratamientos establecidos.
En la práctica clínica, es útil verificar el inicio y la evolución de los síntomas, los colores que se confunden, los antecedentes familiares, los medicamentos en uso, las enfermedades oculares subyacentes y los problemas de seguridad que se presentan en la vida diaria y en el trabajo.
Este material tiene fines educativos y no es una guía para el diagnóstico o tratamiento individual. Si experimenta cambios nuevos en la visión del color o molestias en su vida diaria, consulte con un profesional médico.
El estado de registro de un ensayo no demuestra eficacia ni aprobación regulatoria.
MONDO · ONTOLOGY