Disease Atlas / Detalle de la enfermedad
Este es un resumen educativo para comprender los síntomas, el diagnóstico, la observación y las opciones de tratamiento del schwannoma del nervio auditivo.
acoustic neuroma · acoustic neurilemmoma · acoustic neurilemoma · acoustic neurinoma · acoustic neuroma · acoustic schwannoma · acoustic tumor · acoustic tumour · neurilemoma, acoustic · neurinoma of the acoustic nerve · neuroma, acoustic · vestibular neurilemmoma · vestibular schwannoma · vestibular schwannoma (disease)
Empieza por lo esencial y continúa con las perspectivas para pacientes y para investigación.
Revisión pública · 18a9a56771eb
Una guía estructurada para comprender la enfermedad y preparar las conversaciones clínicas.
El schwannoma del nervio auditivo es un tumor benigno que se desarrolla en el nervio que conecta el oído con el cerebro, también conocido como schwannoma del nervio vestibular.
Los síntomas típicos son pérdida de audición unilateral, tinnitus, mareos o problemas de equilibrio, y también pueden presentarse pérdida de sensibilidad facial o parálisis.
Cuando se desarrollan tumores en ambos nervios auditivos y vestibulares, puede estar relacionada con una enfermedad genética como la neurofibromatosis tipo 2.
El tumor suele crecer lentamente y puede causar síntomas al comprimir los nervios responsables de la audición y el equilibrio.
Los síntomas y la evolución pueden variar según el tamaño y la velocidad de crecimiento del tumor, su ubicación, si ocurre en un lado o en ambos, y el estado de la audición y la condición general.
Al principio, los síntomas pueden estar ausentes o ser leves, pero a medida que el tumor crece, puede comprimir con mayor intensidad los nervios circundantes y, en casos raros, comprimir el cerebro, lo que puede provocar cuadros graves.
El diagnóstico se realiza mediante la correlación de un examen del oído, pruebas de audición y pruebas de imagen, y se complementa con una evaluación neurológica según sea necesario.
Dado que los síntomas pueden ser similares a los de otros trastornos, como las enfermedades del oído medio, no debe basarse el diagnóstico únicamente en ellos, sino que deben analizarse conjuntamente con los resultados de las pruebas y los cambios a lo largo del tiempo.
Si el tumor es pequeño, la evolución puede observarse mediante exámenes de imagen y evaluaciones auditivas periódicas; si hay cambios o una gran carga de síntomas, se considera un tratamiento activo.
La elección del tratamiento se individualiza considerando el tamaño y el patrón de crecimiento del tumor, los síntomas, la posibilidad de preservar la audición, la edad y el estado general.
En el seguimiento, es importante comparar las imágenes repetidas y los cambios en la audición, y consultar con el equipo médico sobre nuevos síntomas o el empeoramiento de los síntomas existentes.
En la consulta se pueden evaluar el inicio y la evolución de los síntomas, los cambios auditivos unilaterales o bilaterales, acúfenos, mareos, cambios en la sensibilidad facial, exámenes y tratamientos previos, antecedentes familiares y la necesidad de asesoramiento genético; si aparecen pensamientos de autolesión o síntomas que pongan en peligro la vida, se debe solicitar ayuda de inmediato al sistema de emergencias local o al personal médico.
Este material tiene fines educativos y no sustituye las pautas médicas para el diagnóstico o tratamiento individual.
El estado de registro de un ensayo no demuestra eficacia ni aprobación regulatoria.
ClinicalTrials.gov · TRIAL REGISTRY
Europe PMC · BIBLIOGRAPHIC RECORD
MedlinePlus · GOVERNMENT SUMMARY
MONDO · ONTOLOGY
MODEL_PRIOR · MODEL PRIOR